Inhaltsverzeichnis
Werbung
Français
Directives et déclarations du producteur en matière d'émissions
électromagnétiques
Le dispositif a besoin de précautions particulières en termes de compatibilité
électromagnétique. Il doit être installé et utilisé conformément
informations EMC contenues dans le document suivant.
Les appareillages de radiocommunication portables et mobiles (téléphones
cellulaires,
fonctionnement de l'appareil médical.
Au-dessous de la valeur d'amplitude minimum du signal physiologique du
patient de 0,1 mV il peut se produire des résultats non corrects.
Tableau des compatibilités
Le dispositif doit être utilisé dans un environnement électromagnétique tel que
précisé ci-après. Le client ou l'utilisateur doivent donc garantir son utilisation dans
cet environnement.
Test
Conformité
d'émission
Émissions RF
Groupe
(CISPR 11)
Émissions RF
Classe B
Classe A*
Émissions
Non
Harmoniques
applicable
EN 61000-3-2
Émissions de
Non
fluctuations de
applicable
tension/flicker
EN 61000-3-3
* applicable exclusivement pour ECG modèles elan et elan1100
Le dispositif est prévu pour fonctionner dans un environnement
électromagnétique tel que précisé ci-après. Le client ou l'utilisateur doivent donc
garantir son utilisation dans cet environnement.
emc_cardioline
émetteurs-récepteurs,
Environnement électromagnétique
1
Le dispositif utilise l'énergie RF
exclusivement pour son fonctionnement
interne. Ses émissions RF sont donc
beaucoup plus basses et ne provoquent
vraisemblablement aucune interférence
sur les appareils électroniques proches
Le dispositif est indiqué pour être utilisé
dans tous les locaux y compris les locaux
domestiques et les locaux directement
branchés à une alimentation de réseau
publique à basse tension alimentant
des édifices utilisés à des fins
domestiques
Rel. 1.xx – Ed. 1.0
etc....)
peuvent
Émission
CARDIOLINE
w w w . c a r d i o l i n e . b i z
13
aux
influencer
le
®
is an et medical devices SpA brand
Werbung
Inhaltsverzeichnis
