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Emissioni elettromagnetiche/Electromagnetic
emission/Emisiones electromagnéticas/
Elektromagnetische Emissionen/Emissions
électromagnétiques
Italiano
Direttive e dichiarazioni del produttore in materia di emissioni
elettromagnetiche
Il dispositivo necessita di particolari precauzioni in termini di compatibilità
elettromagnetica e deve essere installato e utilizzato in conformità alle
informazioni EMC contenute nel seguente documento.
Le apparecchiature di radiocomunicazione portatili e mobili (telefoni cellulari,
ricetrasmettitori, ecc...) possono influenzare il funzionamento dell'apparecchio
medicale.
Al di sotto del valore di ampiezza minima del segnale fisiologico del paziente
di 0,1 mV si possono determinare risultati non corretti.
Tabelle di compatibilità
Il dispositivo deve essere utilizzato nell'ambiente elettromagnetico sotto specificato.
Il cliente o l'utilizzatore deve garantire che esso venga usato in tale ambiente.
Prova di
Conformità
emissione
Emissioni RF
Gruppo
(CISPR 11)
Emissioni RF
Classe B
Classe A*
Emissioni
non
Armoniche
applicabile
EN 61000-3-2
Emissioni di
non
fluttuazioni
applicabile
di
tensione/flicker
EN 61000-3-3
* applicabile solo per ECG modelli elan ed elan1100
emc_cardioline
Ambiente elettromagnetico
1
Il dispositivo utilizza energia a RF solo
per il suo funzionamento interno. Perciò
le sue emissioni RF sono molto basse e
verosimilmente non causano nessuna
interferenza negli apparecchi elettronici
vicini
Il dispositivo è adatto per l'uso in tutti i
locali compresi quelli domestici e quelli
direttamente collegati ad
un'alimentazione di rete pubblica a
bassa tensione che alimenta edifici usati
per scopi domestici
Rel. 1.xx – Ed. 1.0
Emissione
®
CARDIOLINE
is an et medical devices SpA brand
w w w . c a r d i o l i n e . b i z
1
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