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El dispositivo está previsto para funcionar en el entorno electromagnético
especificado a continuación. El cliente o el usuario debe garantizar que el aparato
sea utilizado en dicho entorno.
Prueba de
Nivel
inmunidad
indicado por
la EN 60601-
1-2
ESD
± 6kV
(EN 61000-4-2)
contacto;
±8kV en aire
Fast Transient
± 2kV para
Burst
alimentación;
(EN61000-4-4)
±1kV para los
conductores
de señal
Sobretensiones
± 1kV modo
(EN 61000-4-5)
diferencial; ±
2kV modo
común
Baches de
<5% Ut
tensión, breves
(>95% bache
interrupciones y
en_dip in Uv)
variaciones de
Para_for 0,5
tensión en las
ciclos_cycles
líneas de entrada
de la alimentación
40% Ut
(60% bache
en_dip in Uv)
Para_for 5
ciclos_cycles
70% Ut
(30% bache
en_dip in Uv)
Para_for 25
ciclos_cycles
<5% Ut
(>95% bache
en_dip in Uv)
Para_for 5 sec
EN 61000-4-11
Campo magnético
3 A/m
a la frecuencia de
red (50/60Hz)
(EN 61000-4-8)
El dispositivo está previsto para funcionar en el entorno electromagnético
especificado a continuación. El cliente o el usuario debe garantizar que el aparato
sea utilizado en dicho entorno.
emc_cardioline
Nivel de
Guía al entorno
conformidad
electromagnético
conforme
Los pavimentos deben ser
de madera, hormigón,
cerámica. Si están
cubiertos con materiales
sintéticos la humedad
relativa debería ser por lo
menos del 30%
conforme
La calidad de la
alimentación de red
debería ser la típica del
entorno comercial u
hospitalario
conforme
La calidad de la
alimentación de red
debería ser la típica del
entorno comercial u
hospitalario
no aplicable
El aparato funciona con
baterías en tampón y está
previsto para
funcionamiento continuo
conforme
Los campos magnéticos
de frecuencia de red
deberían tener niveles
característicos de
instalación en entornos
comerciales u
hospitalarios
Rel. 1.xx – Ed. 1.0
Inmunidad
®
CARDIOLINE
is an et medical devices SpA brand
w w w . c a r d i o l i n e . b i z
8
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