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Das Gerät ist für den Betrieb in nachstehender elektromagnetischer Umgebung
vorgesehen. Der Kunde oder Anwender muss sicherstellen, dass es in einer solchen
Umgebung angewendet wird.
Immunitäts-
EN 60601-1-2 –
test
Vorschriften
ESD
± 6kV Kontakt; ±8kV
(EN 61000-4-2)
in der Luft
Fast Transient Burst
± 2kV für
(EN61000-4-4)
Stromversorgung ;
±1kV für die
Signalleitungen
Überspannungen
± 1kV
(EN 61000-4-5)
Differentialmodus; ±
2kV Normalmodus
Spannungslöcher,
<5% Ut
kurze
(>95% Loch in_dip in
Spannungsausfälle und
Uv)
Veränderungen in den
Bei_for 0,5
Eingangsleitungen der
Zyklen_cycles
Stromversorgung
40% Ut
(60% Loch in_dip in
Uv)
Bei_for 5
Zyklen_cycles
70% Ut
(30% Loch in_dip in
Uv)
Bei_for 25
Zyklen_cycles
<5% Ut
(>95% Loch in_dip in
Uv)
EN 61000-4-11
Bei_for 5 Sek.
Magnetisches Feld mit
3 A/m
Netzfrequenz
(50/60Hz)
(EN 61000-4-8)
emc_cardioline
Konformität
entspricht
entspricht
entspricht
nicht
zutreffend
entspricht
Rel. 1.xx – Ed. 1.0
Immunität
Anweisungen zur
elektromagnetisch
en Umgebung
Der
Aufstellungsboden
muss aus Holz, Beton
oder Keramik sein.
Bei Überzug mit
synthetischen
Materialien muss die
relative Feuchtigkeit
mindestens 30 %
betragen.
Die
Netzstromversorgung
sollte dem Standard
für kommerzielle
Bereiche und
Krankenhäuser
entsprechen
Die
Netzstromversorgung
sollte dem Standard
für kommerzielle
Bereiche und
Krankenhäuser
entsprechen
Das Gerät wird mit
Pufferbatterien
betrieben und ist für
Dauerbetrieb
vorgesehen.
Die magnetischen
Felder mit
Netzfrequenz sollten
den Standard-
Installationen in
kommerziellen
Bereichen und
Krankenhäusern
entsprechen.
CARDIOLINE
w w w . c a r d i o l i n e . b i z
11
®
is an et medical devices SpA brand
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