Inhaltsverzeichnis
Werbung
Il dispositivo è previsto per funzionare nell'ambiente e elettromagnetico sotto
specificato. Il cliente o l'utilizzatore deve garantire che esso venga usato in tale
ambiente.
Prova di
Livello
immunità
indicato
dalla EN
60601-1-2
ESD
± 6kV
(EN 61000-4-2)
contatto;
±8kV in aria
Fast Transient
± 2kV per
Burst
alimentazion
(EN61000-4-4)
e ; ±1kV per
i conduttori
di segnale
Sovratensioni
± 1kV modo
(EN 61000-4-5)
differenziale;
± 2kV modo
comune
Buchi di
<5% Ut
tensione, brevi
(>95% buco
interruzioni e
in_dip in Uv)
variazioni di
Per_for 0,5
tensione sulle
cicli_cycles
linee di ingresso
dell'alimentazio
40% Ut
ne
(60% buco
in_dip in Uv)
Per_for 5
cicli_cycles
70% Ut
(30% buco
in_dip in Uv)
Per_for 25
cicli_cycles
<5% Ut
(>95% buco
in_dip in Uv)
Per_for 5 sec
EN 61000-4-11
Campo
3 A/m
magnetico a
frequenza di
rete (50/60Hz)
(EN 61000-4-8)
emc_cardioline
Livello di
Guida all'ambiente
conformit
elettromagnetico
à
conforme
I pavimenti devono essere
di legno, calcestruzzo,
ceramica. Se coperti con
materiali sintetici l'umidità
relativa dovrebbe essere
almeno del 30%
conforme
La qualità
dell'alimentazione di rete
dovrebbe essere quella
tipica dell'ambiente
commerciale o ospedaliero
conforme
La qualità
dell'alimentazione di rete
dovrebbe essere quella
tipica dell'ambiente
commerciale o ospedaliero
non
L'apparecchio funziona con
applicabile
batterie in tampone ed è
previsto per
funzionamento continuo
conforme
I campi magnetici a
frequenza di rete
dovrebbero avere livelli
caratteristici di installazioni
in ambienti commerciali o
ospedalieri
Rel. 1.xx – Ed. 1.0
Immunità
®
CARDIOLINE
is an et medical devices SpA brand
w w w . c a r d i o l i n e . b i z
2
Werbung
Inhaltsverzeichnis
