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pajunk SPROTTE Lumbar Puncture NRfit Gebrauchsanweisung Seite 29

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alergia al anestésico local (considerar el uso de una clase alternativa de anesté-
sicos a los que el paciente no sea alérgico); falta de colaboración del paciente.
Contraindicaciones adicionales en caso de mielografía o cisternografía
Alergia a los agentes de contraste; historia de convulsiones; embarazo.
Complications
Complicaciones específicas del producto
Doblaje, rotura u obstrucción de la aguja, fuga en el conector de la aguja.
Complicaciones específicas del procedimiento
Posicionamiento no deseado de la aguja (p. ej. intravascular, intraneural, etc.);
punción repetida/ redirección de la aguja; fallo del procedimiento.
Complicaciones e la punción lumbar y retirada de líquido cefalorraquídeo
Cefalea pospunción (CPP); otros síntomas posiblemente asociados a la CPP son
náuseas, vómitos, pérdida auditiva, acúfenos, mareo, aturdimiento, parálisis de
nervios craneales y trastornos de la sensibilidad del cuero cabelludo, así como
dolores en las extremidades superiores e inferiors; neuropatías craneales; irri-
tación de raíces nerviosas; prolapso cerebral; dolor lumbar; diseminación de
tumores epidérmicos.
Infecciones: Infecciones en torno al lugar de punción, meningitis.
Complicaciones hemorrágicas: Hemorragias intracraneales, punción lumbar
traumática, hematomas medulares.
Otras complicaciones: Síncope vasovagal, parada cardíaca, crisis convulsivas,
quiste subaracnoideo, presión baja en niños con derivación ventriculoperito-
neal (VP), seudotumor cerebral (medición incorrecta de la presión de apertura),
análisis de laboratorio incorrecto del líquido cefalorraquídeo.
Complicaciones de quimioterapia
Toxicidad del agente quimioterapéutico, terapia inefectiva, empeoramiento del
estado de salud anterior.
El usuario deberá informar al paciente sobre las complicaciones más habi-
tuales del método empleado.
Si durante la aplicación se produjesen complicaciones con el producto, siga
los protocolos de su centro. Si no puede solucionar las complicaciones de
este modo y si estas son graves o no tratables, cancele prudentemente la
aplicación y extraiga los componentes invasivos del producto del paciente.
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