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pajunk SPROTTE Lumbar Puncture NRfit Gebrauchsanweisung Seite 14

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Mode d'emploi
Important
Lire attentivement les informations ci-dessous et le mode d'emploi.
Le dispositif ne doit être utilisé que par un personnel médical qualifié et
Rx
only
conformément au mode d'emploi.
PAJUNK® ne recommande en aucun cas une méthode de traitement particulière.
Le mode d'application et la sélection des patients relèvent du personnel médical
spécialisé.
Outre cette notice d'utilisation, les informations importantes s'appliquent
également conformément à la littérature spécifique correspondante et à l'état
actuel de la technique et des connaissances.
Le non-respect du mode d'emploi ou un manquement au mode d'emploi
entraîne l'annulation de la garantie et met en danger la sécurité du patient.
Si le dispositif est utilisé avec d'autres dispositifs, il convient de se conformer
également au mode d'emploi de ces dispositifs et de tenir compte des indica-
tions concernant la compatibilité. La décision de combiner des dispositifs de
différents fabricants (dans la mesure où il ne s'agit pas d'unités de traitement)
est laissée à l`appréciation de l'utilisateur.
En cas de doutes justifiés permettant de penser qu'il n'est pas complet,
intact ou stérile, le dispositif ne doit en aucun cas être utilisé.
Utiliser uniquement des produits intacts, avant la date de péremption indi-
quée sur l'étiquette, et dont l'emballage est en parfait état.
Description du dispositif/ compatibilité
Vous trouverez dans la déclaration de conformité actuelle les références
des articles et le domaine d'application de ce mode d'emploi.
Aiguille (aussi : aiguille conique) avec pointe SPROTTE® (géométrie de pointe en
forme d'ogive ; œillet latéral avec bords arrondis), y compris mandrin.
Mandrin
Option : plaque de retenue
Option : introducteur
Raccordement de l'aiguille :
Attention !
Seuls les dispositifs équipés du connecteur
entre eux.
Attention !
N'essayez en aucun cas de relier des connecteurs
d'autres raccords.
Usage prévu
Ponction, accès au canal rachidien, aspiration, obtention de liquide céphalo-ra-
chidien, injection.
14
conforme à ISO 80369-6
80369-6 sont compatibles
80369-6 avec

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