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pajunk SPROTTE Lumbar Puncture NRfit Gebrauchsanweisung Seite 23

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  • DEUTSCH, seite 1
gia all'anestetico locale (considerare una classe alternativa di anestetici a cui il
paziente non sia allergico); mancata collaborazione del paziente.
Controindicazioni aggiuntive alla mielografia o cisternografia
Allergia ai mezzi di contrasto; anamnesi di precedenti attacchi convulsivi; gra-
vidanza.
Complicanze
Complicanze specifiche del prodotto
Piegatura dell'ago, rottura, occlusione, perdita in prossimità dell'attacco
dell'ago.
Complicanze specifiche della procedura
Posizionamento indesiderato dell'ago (ad es. intravascolare, intraneurale, ecc.),
ripetizione della puntura/ ridirezionamento dell'ago, fallimento della procedura.
Complicazioni della puntura lombare e rimozione del liquor
Cefalea postpunzionale; tra gli altri sintomi eventualmente correlati alla cefalea
postpunzionale vi sono nausea, vomito, perdita dell'udito, tinnito, vertigini,
capogiri, paralisi del nervo cranico e alterazioni della sensibilità del cuoio capel-
luto, nonché dolori alle estremità superiori e inferiori; neuropatie craniche; irrita-
zione della radice nervosa; ernia cerebrale; dolore lombare; diffusione di tumori
epidermici.
Infezioni: Infezioni in prossimità della sede della puntura, meningite.
Complicanze emorragiche: Emorragia intracranica, puntura lombare trauma-
tica, ematomi spinali.
Altre complicanze: Sincope vasovagale, arresto cardiaco, convulsioni, cisti suba-
racnoidea, stato di bassa pressione in bambini con shunt ventricoloperitoneale
(VP), pseudo pseudotumore cerebrale (misurazione non corretta della pres-
sione di apertura), analisi di laboratorio non corrette del liquor.
Complicanze della chemioterapia
Tossicità dell'agente chemioterapico, terapia inefficace, deterioramento delle
precedenti condizioni di salute.
L'utilizzatore ha sostanzialmente l'obbligo di informazione per quanto
riguarda le complicanze tipiche del metodo.
Se durante l'impiego si verificano complicanze con il prodotto, seguire i
protocolli in vigore presso il proprio istituto. Se questo non è sufficiente ad
eliminare le complicanze, o se queste sono considerate gravi o non tratta-
bili, interrompere per prudenza l'impiego e rimuovere dal paziente le com-
ponenti invasive del prodotto.
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