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rologiques de latéralisation ou de papilloedèmes) ; diathèse hémorragique mal
contrôlée ou anticoagulation ; diabète sucré non contrôlé ; déformations de la
colonne vertébrale (une assistance par fluoroscopie peut éventuellement être
nécessaire) ; allergie à l'anesthésique local (envisager une autre classe d'anes-
thésiques auxquels le patient n'est pas allergique) ; manque de coopérativité
du patient.
Contre-indications supplémentaires pour la myélographie ou la cysternographie :
Allergie au fluide de contraste ; antécédents de crises ; grossesse.
Complications
Complications spécifiques du dispositif
Courbure de l'aiguille, brisure, occlusion, fuite au niveau du piston de l'aiguille.
Complications spécifiques à la procédure
Positionnement indésirable de l'aiguille (par ex. intravasculaire, intraneural,
etc.), répétition de la ponction/ redirection de l'aiguille, échec de la procédure.
Complications de la ponction lombaire et de l´obtention de LCR
Céphalées post-ponction durale (CPPD); autres symptômes éventuellement liés
aux CPPD : entre autres, nausées, vomissements, perte d'audition, acouphènes,
vertiges, étourdissements, paralysie des nerfs crâniens et picotements du cuir
chevelu, douleurs dans les extrémités des membres supérieurs et inférieurs;
neuropathies crâniennes ; irritation radiculaire; engagement cérébral ; lombal-
gies ; propagation de tumeurs épidermiques.
Infections : Infections à proximité du site de ponction, méningite.
Complications hémorragiques : Hémorragies intracrâniennes, ponction lom-
baire traumatique, hématomes rachidiens.
Autres complications : Syncope vasovagale, arrêt cardiaque, convulsions, kyste
subarachnoïdien, pression basse chez les enfants porteurs d'une dérivation
ventriculopéritonéale (DVP), pseudo-pseudotumeur cérébrale (mesure incor-
recte de la pression d'ouverture), erreur d'analyse du LCR.
Complications liées à la chimiothérapie
Toxicité de l'agent chimiothérapeuthique, thérapie inefficace, détérioration de
l'état de santé par rapport à son état antérieur.
En règle générale, l'utilisateur est tenu d'informer des complications
typiques de la méthode.
Si des complications surviennent lors de l'utilisation du dispositif, veuillez
procéder conformément aux instructions de votre établissement hospita-
lier. Si les complications ne peuvent pas être résolues de cette manière ou si
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