Equipamento Necessário - Bard ULTRACLIP II Gebrauchsanweisung

H. Equipamento necessário:
Anestésico local
I. Instruções de utilização:
1. Prepare o local conforme necessário. Deve administrar-se uma anestesia adequada, conforme necessário.
2. Inspeccione a embalagem e o produto para ver se há danos. Caso não haja danos, abra a embalagem e
4. Insira a agulha introdutora na mama, dirigindo-a para o alvo. Utilize as marcas de referência de 1 cm para
posicionar o bico da agulha imediatamente proximal ao alvo. NOTA:
segurança alinham com o bisel da agulha para ajudar na colocação da agulha.
6. Solte o interruptor de segurança deslocando o interruptor de modo a alinhar com a ranhura longitudinal no
dispositivo (Figura 2-a) ou rodando o êmbolo na ponta proximal do dispositivo (Figura 2-b).
(Não tente colocar o marcador premindo ou puxando o interruptor de segurança.)
Informação sobre condicionamento para IRM:
Testes não clínicos demonstraram que o marcador tecidular U
Campo magnético estático de 3 Tesla ou menos
imagiologia reportada num sistema de RM.
Em testes não clínicos, o marcador originou um aumento de temperatura inferior a +0,4ºC, com uma taxa de absorção
Garantia
A Bard Peripheral Vascular garante ao primeiro comprador deste produto que o mesmo estará isento de defeitos de
materiais e de mão-de-obra durante um período de um ano a partir da data da primeira aquisição. A responsabilidade,
ao abrigo desta garantia limitada, estará limitada à reparação ou substituição do produto defeituoso, segundo o
da utilização normal ou defeitos resultantes da utilização incorrecta deste produto não estão abrangidos por esta
garantia limitada.
NA MEDIDA DO PERMITIDO PELA LEGISLAÇÃO APLICÁVEL, ESTA GARANTIA LIMITADA DO PRODUTO
SUBSTITUI TODAS AS OUTRAS GARANTIAS, EXPLÍCITAS OU IMPLÍCITAS, INCLUINDO, MAS NÃO
SE LIMITANDO, A QUALQUER GARANTIA IMPLÍCITA DE COMERCIALIZAÇÃO OU ADEQUAÇÃO A UM
DETERMINADO FIM. EM CIRCUNSTÂNCIA ALGUMA A BARD PERIPHERAL VASCULAR IRÁ RESPONDER
PERANTE SI POR QUAISQUER DANOS INDIRECTOS, INCIDENTAIS OU CONSEQUENCIAIS RESULTANTES DO
SEU MANUSEAMENTO OU UTILIZAÇÃO DESTE PRODUTO.
o produto.
®
U C
II para o campo estéril utilizando técnica asséptica.
LTRA LIP
Figura 2-a
865017 e 865517 podem ser colocados e visualizados sob RM. Em testes não clínicos,
Figura 2-b
Figura 3
®
C
LTRA LIP
®
U C
II. Portanto, pode ser necessário optimizar
LTRA LIP
14
®
B
e o interruptor de
ARD
(Figura 3).