Inhaltsverzeichnis
Werbung
WARNUNG
Um Strangulationsgefahren vorzubeugen, die
Sensorkabel sorgfältig platzieren und befestigen.
WARNUNG
Patientenmonitore, die CO
und/oder Atemmechanik messen, sind nicht
als Apnoe-Diagnosegerät und/oder -Aufzeich-
nungsgerät vorgesehen. Bei diesen Produk-
ten wird zwar ein Apnoe-Alarm aktiviert, die
Alarmbedingung wird aber basierend auf der
seit dem letzten erkannten Atemzug verstri-
chenen Zeit ausgelöst. Für die klinische Dia-
gnose eines wahren Apnoe-Ereignisses sind
jedoch mehrere physiologische Signale erfor-
derlich.
WARNUNG
Bei einer Umgebungstemperatur von 40 °C
(104 °F) erreicht der CO
eine Oberflächentemperatur von 43 °C (110 °F).
WARNUNG
Setzen Sie den CO
-Hauptstromsensor nicht in
2
einer explosiven oder mit Sauerstoff angerei-
cherten Umgebung (Atmosphäre) ein. (In der
Messküvette sind 100 % Sauerstoff zulässig.)
Brandgefahr!
WARNUNG
Gefahr eines Gerätefehlers und/oder von Ver-
letzungen des Patienten und Anwenders.
Magnetfelder können die korrekte Funktion
des Medizinprodukts negativ beeinflussen
und damit den Patienten oder Anwender ge-
fährden.
Setzen Sie das Medizinprodukt nicht in der
Nähe von Magnetresonanztomografen ein
(MRI, NMR, NMI).
WARNUNG
Verwenden Sie keine explosiven Anästhesie-
mittel, z. B. Äther oder Cyclopropan.
Brandgefahr!
26
, Anästhesiemittel
2
-Hauptstromsensor
2
ACHTUNG
Leckagen im Atemschlauchsystem (z. B. endotra-
chealer Katheter ist ohne Manschette oder die
Küvette ist beschädigt) kann die CO
stark beeinträchtigen.
ACHTUNG
Das Sensorkabel darf keiner übermäßigen Zug-
kraft ausgesetzt werden, damit es nicht verse-
hentlich abgetrennt wird.
ACHTUNG
Um Leckagen zu verhindern, muss die Küvette fest
am Atemschlauchsystem angeschlossen sein.
ACHTUNG
Prüfen Sie den Hauptstrom-CO
Messküvette vor Gebrauch auf Beschädigung.
Ein beschädigter CO
-Sensor kann die elektri-
2
sche Isolierung beeinträchtigen oder dazu führen,
dass abgebrochene Teile in das Atemschlauchsy-
stem gelangen.
ACHTUNG
Verwenden Sie den Hauptstrom-CO
mit der zugelassenen CO
wendungen bei erwachsenen oder pädiatrischen
Patienten. Siehe den Abschnitt „Zulässige Optio-
nen und Zubehör". Andernfalls können diese
Messfunktionen ungenau sein.
HINWEIS
In diesem Kapitel werden alle Patientenmonitore
der Serie Infinity Delta als "Patientenmonitor" be-
zeichnet.
Ergänzung – Infinity
*-Messwerte
2
-Sensor und die
2
-Sensor nur
2
-Messküvette für An-
2
®
Delta Serie VF9.1
Quicklinks ausblenden:
Werbung
Inhaltsverzeichnis
