Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Utylizacja; Wskazówki Prawne; Odpowiedzialność; Znak Firmowy - Ottobock BionicLink 60X3 Gebrauchsanweisung

Vorschau ausblenden Andere Handbücher für BionicLink 60X3:
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 1
INFORMACJA
Zasięg połączenia Bluetooth wynosi około 10 m, może jednak zmieniać się w zależności od
warunków pomieszczenia. Przy istniejącym połączeniu proteza nie może być przemieszczana
poza zasięg.
INFORMACJA
Jeśli proteza znajduje się poza zasięgiem lub ścieżka transmisji zostaje osłonięta (np. poprzez
żelazo lub żelazobeton) połączenie może zostać przerwane. Zostaje to wyświetlane na kompute­
rze poprzez komunikat na komputerze „Połączenie przerwane".

8 Utylizacja

Utylizacji omawianego produktu nie wolno dokonać łącznie z odpadami gospodarstwa
domowego. Utylizacja niezgodna z przepisami obowiązującymi w kraju może być szkodli­
wa dla środowiska i zdrowia. Prosimy przestrzegać instrukcji właściwych władz krajowy­
ch odnośnie segregacji i utylizacji tego typu odpadów.
9 Wskazówki prawne
9.1 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest stosowany zgodnie z opisami
i wskazówkami zawartymi w niniejszym dokumencie. Za szkody spowodowane wskutek nieprze­
strzegania niniejszego dokumentu, szczególnie spowodowane wskutek nieprawidłowego stoso­
wania lub niedozwolonej zmiany produktu, producent nie odpowiada.

9.2 Znak firmowy

Wszystkie określenia wymienione w danym dokumencie podlegają w stopniu nieograniczonym
zarządzeniom obowiązującemu prawu używania znaków zastrzeżonych i prawom poszczególnego
właściciela.
Wszystkie określone tutaj znaki towarowe, nazwy handlowe lub nazwy firm mogą być zarejestro­
wanymi znakami towarowymi i podlegają prawu danego właściciela.
W przypadku braku wyraźnego oznakowania, stosowanych w niniejszym dokumencie znaków
towarowych, nie można wykluczyć, że dany znak wolny jest od praw osób trzecich.
9.3 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dla produktów medycznych. Na pod­
stawie kryteriów klasyfikacji zgodnie z załącznikiem IX dyrektywy produkt został przyporządkowany
do klasy I. Dlatego deklaracja zgodności została sporządzona przez producenta na własną odpo­
wiedzialność zgodnie z załącznikiem VII dyrektywy.
Produkt spełnia wymagania dyrektywy europejskiej 1999/5/WE odnośnie instalacji radiowych i
urządzeń telekomunikacyjnych. Ocena zgodności została sporządzona przez producenta na pod­
stawie załącznika IV dyrektywy.
9.4 Lokalne wskazówki prawne
Wskazówki prawne, które mają zastosowanie wyłącznie w poszczególnych krajach, występują w
tym rozdziale w języku urzędowym danego kraju stosującego.
118 | Ottobock

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis