Mise Au Rebut; Informations Légales; Responsabilité; Marque - Ottobock BionicLink 60X3 Gebrauchsanweisung

→ La DEL bleue sur le BionicLink clignote pendant le transfert des données.
INFORMATION
La portée de la connexion Bluetooth s'élève à environ 10 m, mais peut varier en fonction des
conditions spatiales. Lorsque la connexion est établie, la prothèse ne doit pas se retrouver hors
de portée.
INFORMATION
La connexion risque d'être interrompue si la prothèse se trouve hors de la portée de l'émetteur
ou si la trajectoire de transmission connaît des perturbations (par exemple par de l'acier ou du
béton armé). Ceci est indiqué par le message « Connexion interrompue » apparaissant sur le
PC.

8 Mise au rebut

Il est interdit d'éliminer ce produit en tous lieux avec les ordures ménagères non triées.
Une élimination non conforme aux dispositions en vigueur dans votre pays peut avoir des
effets néfastes sur l'environnement et la santé. Veuillez respecter les consignes des auto­
rités compétentes de votre pays concernant les procédures de collecte et de retour des
déchets.
9 Informations légales
9.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux descriptions et instructions
de ce document. Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommages découlant d'un
non-respect de ce document, notamment d'une utilisation non conforme ou d'une modification
non autorisée du produit.

9.2 Marque

Toutes les dénominations employées dans le présent document sont soumises sans restrictions
aux dispositions du droit des marques de fabrique en vigueur et aux droits du propriétaire concer­
né.
Toutes les marques, tous les noms commerciaux ou noms de sociétés cités ici peuvent constituer
des marques déposées et sont soumis aux droits du propriétaire concerné.
L'absence d'un marquage explicite des marques citées dans ce document ne permet pas de
conclure qu'une dénomination n'est pas soumise aux droits d'un tiers.
9.3 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux. Le produit a été classé dans la classe I sur la base des critères de classification
d'après l'annexe IX de cette directive. La déclaration de conformité a donc été établie par le fabri­
cant sous sa propre responsabilité, conformément à l'annexe VII de la directive.
Le produit satisfait aux exigences de la directive européenne 1999/5/CE concernant les équipe­
ments hertziens et les équipements terminaux de télécommunications. L'évaluation de la confor­
mité a été effectuée par le fabricant conformément à l'annexe IV de la directive.
9.4 Informations légales locales
Les informations légales applicables exclusivement dans des pays individuels figurent dans la
langue officielle du pays d'utilisation en question dans ce chapitre.
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