Juridische Informatie - Ottobock 21A35 Gebrauchsanweisung

5 Bewegen
De trekbandage is zo geconstrueerd, dat het normale bewegingsverloop geen invloed heeft op
het functioneren van de prothese.
5.1 Bedienen van een kunsthand bij lichaamsbekrachtigde prothesen
Een of beide schouders naar voor drukken (afb. 9).
5.2 Vergrendelen en ontgrendelen van de elleboog (alleen bij 21A35)
Schoudergordel laten zakken (schouderstoot, afb. 10a) of achteruit brengen van de verzorgde
bovenarm tegelijk met het naar voren brengen van de schouder (afb. 10b).
5.3 Buigen van de onderarm (alleen bij 21A35)
Naar voren brengen van de hele prothesearm (afb. 11).
6 Optimaliseren van het verloop van de bandages
• Door middel van de gespen 21Y195=25 (afb. 2, pos. 2) is het eenvoudig om de bandages bij
te stellen. Heeft men de optimale pasvorm van de trekbandage gevonden, dan kan deze positie
eventueel worden gefixeerd door de gesp aan de gordel vast te naaien.
• Door het verstellen van de spiraalmoer aan de Bowden trekbandage (afb. 7b, pos. 5) kan de
trekrichting voor het grijpen worden beïnvloed.
7 Onderhoud
Om huidirritaties te vermijden zou de okselpolstering dagelijks moeten worden gewassen en bij
het vertonen van slijtage moeten worden vervangen.
De trekbandages minstens eenmaal per jaar door de orthopedisch instrumentmaker laten con-
troleren op functionaliteit en pasvorm.

8 Juridische informatie

Op alle juridische bepalingen is het recht van het land van gebruik van toepassing. Daarom kun-
nen deze bepalingen van land tot land variëren.
8.1 Aansprakelijkheid
De fabrikant is aansprakelijk, wanneer het product wordt gebruikt volgens de beschrijvingen
en aanwijzingen in dit document. Voor schade die wordt veroorzaakt door niet-naleving van de
aanwijzingen in dit document, in het bijzonder door een verkeerd gebruik of het aanbrengen van
niet-toegestane veranderingen aan het product, is de fabrikant niet aansprakelijk.
8.2 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van de Europese richtlijn 93/42/EEG betreffende medische
hulpmiddelen. Op grond van de classificatiecriteria volgens bijlage IX van deze richtlijn is het
product ingedeeld in klasse I. De verklaring van overeenstemming is daarom door de fabrikant
geheel onder eigen verantwoordelijkheid opgemaakt volgens bijlage VII van de richtlijn
32