Emv- Herstellererklärung - Zimmer Spiro 3 Gebrauchsanweisung

Technische Information
EMV-Herstellererklärung
7.2. EMV- Herstellererklärung
Medizinische elektrische Geräte, wie z.B. Spiro 3, unterliegen bezüglich der
EMV (elektromagnetischen Verträglichkeit) besonderen Vorsichtsmaßnahmen
und müssen gemäß den in der Gebrauchsanweisung bzw. den Begleitpapieren
enthaltenen EMV- Hinweisen installiert und in Betrieb genommen werden.
Tragbare und mobile HF-Kommunikationseinrichtungen (z.B. Mobiltelefone,
Handys) können medizinische elektrische Geräte beeinflussen.
Spiro 3 darf nur mit dem im Lieferumfang enthaltenen und angegebenen
Original Anschlusskabel betrieben werden.
Der Betrieb des Gerätes mit einem anderen Anschlusskabel kann zu erhöhten
Aussendungen oder einer reduzierten Störfestigkeit des Gerätes führen!
Leitlinien und Herstellererklärung – Elektromagnetische Störaussendungen
Das Gerät Spiro3 ist für den Betrieb in einer wie unten angegebenen elektro-
magnetischen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder der Anwender des Spiro 3 sollte
sicherstellen, dass es in entsprechenden Umgebung betrieben wird.
Störaussendungs- Übereinstimmung
messungen
HF- Aussendungen Gruppe 1
nach CISPR 11
HF- Aussendungen Klasse B
nach CISPR 11
Aussendungen von Nicht anwendbar
Oberschwingungs-
strömen nach
EN 61000-3-2
Aussendungen von Nicht anwendbar
Spannungsschwan-
kungen/ Flicker nach
IEC 61000-3-3
Elektromagnetische Umgebung -
Leitlinie
Das Gerät Spiro 3 verwendet HF-Energie
ausschließlich zu seiner inneren Funktion.
Daher ist seine HF- Aussendung sehr
gering, und es ist unwahrscheinlich, dass
benachbarte elektronische Geräte gestört
werden.
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