Aufbereitung; Informationen Zur Aufbereitung; Klassifizierungen Für Die Aufbereitung; Klassifizierung Von Medizinprodukten - Dräger Evita V-Serie Aufbereitungsanweisung

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Aufbereitung

3.1

Informationen zur Aufbereitung

Die nationalen Hygienevorschriften und Aufbereitungsvorschriften einhalten.
Die Hygienevorschriften und Aufbereitungsvorschriften der Gesundheitseinrichtung
einhalten (z. B. zu den Aufbereitungszyklen).
Wiederverwendbare Komponenten, die im Normalbetrieb und Fehlerfall von
kontaminiertem Atemgas durchströmt werden, müssen aufbereitet werden. Im
Normalbetrieb werden das Exspirationsventil und weiteres Zubehör im
Exspirationsweg von kontaminiertem Atemgas durchströmt. Im Fehlerfall kann
zusätzlich das Inspirationsventil und weiteres Zubehör im Inspirationsweg
kontaminiert werden.
3.2 Klassifizierungen für die Aufbereitung
3.2.1

Klassifizierung von Medizinprodukten

Die Klassifizierung ist abhängig von der Zweckbestimmung des Medizinprodukts.
Das Risiko der Infektionsübertragung durch die Anwendung des Produkts am
Patienten ohne ordnungsgemäße Aufbereitung ist die Basis der Klassifizierung
nach Spaulding.
Klassifizierung
Unkritisch
Semikritisch
Kritisch
3.2.2 Klassifizierung der gerätespezifischen Komponenten
Die nachfolgende Klassifizierung ist eine Empfehlung von Dräger.
Unkritisch
– Geräteoberfläche inklusive Bedieneinheit
– Fahrgestell und Halterungen
– Gasversorgungseinheit GS500
– Spannungsversorgungseinheit PS500
– Abnehmbare Teile des Grundgeräts
Semikritisch
– Inspirationsventil
– Exspirationsventil
– Neonaten-Exspirationsventil
Aufbereitungsanweisung
Erklärung
Komponenten, die lediglich mit intakter Haut in Berührung
kommen
Komponenten, die Atemgas führen oder mit Schleimhaut
oder krankhaft veränderter Haut in Berührung kommen
Komponenten, die Haut oder Schleimhaut durchdringen
oder mit Blut in Berührung kommen
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Evita V-Serie / Babylog VN-Serie
Aufbereitung
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