AirSep VisionAire 2 Gebrauchsanweisung Seite 93

VisionAire™ 2 and VisionAire™ 3
8.0 Conformidad con la norma EN 60-601 (
El fabricante, montador, instalador o importador no se consideran responsables
en sí mismos de las consecuencias en cuanto a la seguridad, fiabilidad
y características de un dispositivo a menos que:
- El montaje, la colocación, las ampliaciones, los ajustes, las modificaciones
o las reparaciones hayan sido llevadas a cabo por personal autorizado por la
parte en cuestión.
- La instalación eléctrica de las instalaciones correspondientes cumpla con las
normativas IEC.
- El dispositivo se utilice de acuerdo con las instrucciones de uso. "Si las piezas
de repuesto empleadas para el servicio técnico periódico por un técnico
homologado no cumplen con las especificaciones del fabricante, este último
quedará absuelto de toda responsabilidad en caso de accidente. No abra el
dispositivo mientras está en uso: existe el riesgo de descarga eléctrica. Este
dispositivo cumple con los requisitos del apéndice I de la directiva europea
sobre productos sanitarios (93/42/CEE:2007/47/CE), pero su funcionamiento
puede verse afectado por el uso de otros dispositivos cercanos, tales como
equipos de diatermia y equipos de electrocirugía de alta frecuencia,
desfibriladores, equipos de terapia de onda corta, teléfonos móviles, CB y otros
dispositivos portátiles, hornos de microondas, placas de inducción e incluso
juguetes con control remoto y, en general, las interferencias electromagnéticas
que superen los niveles especificados en la norma EN 60601-1-2.
®
AirSep Corporation
MN157-1 rev. B
§ 6.8.2 b)/clasificación:
§
ES
ES-27