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Enterale Ernährung; Transfusion; Elektrischer Anschluss; Sicherheitsstandards - B. Braun Infusomat compact plus Gebrauchsanweisung

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Sicherheitshinweise
Gerät nur mit Zubehör und Ver-
Q
brauchsmaterialien anwenden, die für
das Gerät zugelassen sind.
Vor dem Wechsel von Einmalartikeln
Q
den Patientenzugang unterbrechen.
Hydrophobe Filter können die Infusion
Q
von Mikroblasen weiter reduzieren.
Mögliche Inkompatibilitäten von Gerä-
Q
ten und Arzneimitteln den jeweiligen
Herstelleninformationen entnehmen.
Nur LuerLock, ENFit oder NRFit-
Q
Überleitsysteme sowie kompatible
Kombinationen von Geräten, Zubehör,
Verschleißteilen und Einmal artikeln
verwenden.
Angeschlossene elektrische Komponen-
Q
ten müssen der IEC/DIN EN-Spezifika-
tion genügen (z. B. IEC/DIN EN 60950
für datenverarbeitende Geräte). Wer
zusätzliche Geräte anschließt, ist
Systemkonfigurierer und damit für
die Einhaltung der Systemnorm IEC/
DIN EN 60601-1-1 verantwortlich.
Wenn mehrere Apparate/Infusions-
Q
leitungen angeschlossen sind, kann
eine gegenseitige Beeinflussung nicht
ausgeschlossen werden.
Hinweis:
Die Verwendung von nicht geprüf-
ten bzw. inkompatiblen Einmal artikeln kann
die technischen Daten beeinflussen.
Enterale Ernährung
4.1.9
Der Infusomat compact
enterale Ernährung eingesetzt werden.
Keine enteralen Flüssigkeiten für
Q
die intravenöse Infusion verwenden.
Hierdurch droht schwere Verletzungs-
gefahr oder Tod für den Patienten.
12
plus
kann für die
Hierfür nur ENFit-Überleitsysteme ver-
Q
wenden, die für die enterale Ernährung
konzipiert und ausgewiesen sind.

Transfusion

4.1.10
Der Infusomat® compact
Transfusion von Blut und Blutprodukten
eingesetzt werden.
Nutzen Sie für die Transfusion aus-
Q
schließlich Einmalartikel und Zubehör,
die hierfür vorgesehen und gekenn-
zeichnet sind.

Elektrischer Anschluss

4.2
Gerät nicht verwenden, wenn der
Q
Geräte stecker sichtbare Schäden auf-
weist.
Keine Verlängerungskabel, die nicht für
Q
das Gerät zugelassen sind, verwenden.
Netzkabel so verlegen, dass keine
Q
Stolper gefahr besteht.

Sicherheitsstandards

4.3
Das Gerät erfüllt alle Sicherheits-
Q
standards für medizinische elektrische
Geräte in Übereinstimmung mit
IEC/DIN EN 60601-1 und
IEC/DIN EN 60601-2-24.
Die EMV-Grenzwerte nach
Q
IEC/DIN EN 60601-1-2 und
IEC/DIN EN 60601-2-24 werden
einge halten.
plus
kann auch zur

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