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9.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux des
criptions et instructions de ce document. Le fabricant décline toute respon
sabilité pour les dommages découlant d'un non-respect de ce document,
notamment d'une utilisation non conforme ou d'une modification non autori
sée du produit.
9.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE re
lative aux dispositifs médicaux. Le produit a été classé dans la classe I sur la
base des critères de classification d'après l'annexe IX de cette directive. La
déclaration de conformité a donc été établie par le fabricant sous sa propre
responsabilité, conformément à l'annexe VII de la directive.
10 Caractéristiques techniques
Tailles [cm]
Hauteur de talon [mm]
Enveloppe de pied
Hauteur du système avec
enveloppe de pied [mm]
Hauteur de montage [mm]
Poids du produit sans enve
loppe de pied [g]
Poids du produit avec enve
loppe de pied [g]
Poids max. du patient [kg]
Niveau de mobilité
1 Descrizione del prodotto
INFORMAZIONE
Data dell'ultimo aggiornamento: 2015-08-31
► Leggere attentamente il presente documento prima di utilizzare il pro
dotto.
► Attenersi alle indicazioni di sicurezza per evitare lesioni e danni al pro
dotto.
► Istruire l'utente sull'utilizzo corretto e sicuro del prodotto.
► Conservare il presente documento.
22
23
24
fine
43
61
245
411
437
506
75
25
26
5 ±5
normale
49
302
528
598
100
2 + 3
Ottobock | 27
27
28
52
67
343
602
661
125
Italiano
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