Garanzia - CooperSurgical RUMI II Griff UMH650 Gebrauchsanleitung

GARANZIA

L'impugnatura per manipolatore uterino RUMI
120 giorni dalla spedizione. Tale garanzia è valida solo per l'acquirente originale e unicamente nei confronti di
difetti di lavorazione o di materiali che, nell'uso normale, facciano sì che lo strumento sia inutilizzabile.
L'acquirente originale sarà tenuto a corrispondere in anticipo i costi di spedizione per la riconsegna di uno
strumento di CooperSurgical per il servizio di garanzia. CooperSurgical, a sua scelta e senza costi, provvederà
a riparare o a sostituire ogni strumento che CooperSurgical stabilisca essere difettoso a livello di materiali o di
lavorazione. Eventuali danni allo strumento causati da un errato utilizzo o da un incidente renderanno nulla tale
garanzia.
CooperSurgical declina ogni responsabilità per risarcimenti particolari, secondari, consequenziali, punitivi o
esemplari derivanti dall'uso di eventuali strumenti di CooperSurgical. In tutti i casi l'obbligo pecuniario di
CooperSurgical è circoscritto al prezzo d'acquisto corrisposto, e non sarà superiore rispetto a quest'ultimo. Ad
eccezione di quanto espressamente previsto nel presente paragrafo riguardante la garanzia limitata,
CooperSurgical non rilascia dichiarazioni o garanzie, espresse
o implicite, in merito agli strumenti, incluse le garanzie di commerciabilità e di idoneità per una particolare
finalità, che sono tutte qui esplicitamente declinate ed escluse. Nessuna garanzia
o affermazione di fatto, espressa o implicita, rispetto a quanto esposto nella presente garanzia limitata, è
emessa o autorizzata da CooperSurgical.
EXPLICATION DES SYMBOLES
Numero di riordine
REF
SN
Numero di serie
!
Attenzione
2
Non riutilizzar (Punta Unico)
Consultare le istruzioni per l'uso
Tenere asciutto
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UMH650-DFU • Rev. A • 4/14
® è garantita da CooperSurgical per un periodo di
La legge federale statunitense limita la
R Only
vendita di questo dispositivo ai medici
x
o su presentazione di prescrizione
medica.
Questo prodotto è conforme ai requi-
siti della Direttiva 93/42/CEE concer-
nente i dispositivi medici
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