Sutter bISON Bedienungsanleitung Seite 23

• EN ISO/ANSI AAMI ISO 11607
• Voor de stoomsterilisatie geschikt (temperatuurbestendigheid tot min. 141 °C voldoende
stoomdoorlaatbaarheid)
• Voldoende bescherming van de instrumenten resp. sterilisatieverpakkingen tegen mecha-
nische verpakkingen.
Sterilisatie:
Alleen gereinigde en gedesinfecteerde producten steriliseren.
• Stoomsterilisatie, stoomsterilisator overeenkomstig EN 13060 resp. EN 285 en overeen-
komstig EN ISO 17665 gevalideerd
Programmastappen
Methode
Sterilisatietemperatuur
Sterilisatietijd (tijd bij sterilisatietemperatuur)
Droogtijd
Het bewijs van de fundamentele geschiktheid van de instrumenten voor een effectieve
stoomsterilisatie werd door een onafhankelijk geaccrediteerd testlaboratorium geleverd,
testrapport nr. 17315 van 30.11.2015. Hierbij werd rekening gehouden met typische voor-
waarden in kliniek en artsenpraktijk, evenals de hierboven beschreven procedure.
a Niet in hete lucht steriliseren!
a Niet in STERRAD
a Het instrument bij potentieel contact met prionen vernietigen (CJD – contaminatiege-
vaar) en niet opnieuw gebruiken.
Stockage / Transport:
Op een droge plaats bewaren. Tegen zonnestralen beschermen. In zekere reservoirs / ver-
pakkingen bewaren en transporteren.
Bij retourzendingen alleen gereinigde en gedesinfecteerde producten in steriele verpak-
kingen toesturen.
Elke verandering aan het product of afwijking van deze gebruiksaanwijzing leidt tot de
aansprakelijkheidsuitsluiting door de firma Sutter Medizintechnik.
Veranderingen voorbehouden. Actuele versie op www.sutter-med.de.
®
STERRAD is a trademark of Johnson & Johnson, Inc.
FIG A: Componenten
FIG B: Montage en functietest
FIG C: Demontage
FIG D: Gevarenaanwijzing
®
steriliseren!
Nederlands
Parameters
Gefractioneerd vacuüm (3-voudig)
132 °C (max. 138 °C excl. tolerantie
overeenkomstig EN ISO 17665)
min. 3 minuten
Geen gegevens
NL