Ottobock Rhizo Arexa 50P22 Gebrauchsanweisung Seite 41

► Ha bőringerlés lépett fel, kétség esetén a terméket ne használja
tovább.
Az oldal beigazítása
Kiszállításkor az ortézis a jobb kézre van beállítva. A bal kézen való
használat érdekében vegye le a csuklóhevedert, fordítsa el 180 °-kal,
majd rögzítse újra az ortézisre (ld. 2 ábra).
A sínek beigazítása
Az ortézis külső zsebeiben 2 fémsín található. A fémsínek anatómiai ki­
alakításúak és a beállítás érdekében egyedileg formálhatók (ld.
3 ábra).
1) Húzza ki a síneket az ortázis külső oldalán lévő zsebekből (ld.
4 ábra).
2) Formázza a síneket, ügyeljen a hüvelykujjon való kialakítására.
3) Helyezze vissza az átalakított síneket a külső zsebekbe.
Felhelyezés
> A csuklóheveder nyitva van.
> A hüvelykujj heveder laza.
1) Húzza az ortézist a hüvelykujjra és a csuklóra.
2) Vezesse a csuklóhevedert a csukló körül és zárja le a tépőzárral
(ld. 5 ábra).
3) Zárja le a két tépőzárral hüvelykujj hevedert (ld. 6 ábra).
→ Az ortézis szorosan illeszkedik, de nem nyom. (Szükség esetén ál­
lítsa be a tépőzárral az ortézis optimális helyzetét.)
4.3 Levétel
1) Nyissa meg az ortézis tépőzárát.
2) Vegye le az ortézist.
5 Tisztítás
ÉRTESÍTÉS
Nem megfelelő tisztítószerek használata
A termék nem megfelelő tisztítószer használata következtében meg­
rongálódhat.
► A terméket csak az engedélyezett tisztítószerekkel szabad tisztíta­
ni.
1) Vegye ki az összes fémsínt.
2) Az összes tépőzárat zárja be.
3) Javaslat: Használjon mosózsákot vagy hálót.
4) Az ortézist kézzel, 40 °C-os vízben mossa ki, a kereskedelmi for­
galomban kapható finommosószerrel. Ne használjon öblítőszert.
Jól öblítse ki.
5) A levegőn szárítsa meg. Kerülje el a közvetlen hőhatást (p l. nap­
sugárzás, kályha vagy meleg fűtőtest).
6) Tegye vissza a fémsíneket.
6 Ártalmatlanítás
A terméket a nemzeti előírások betartásával kell ártalmatlanítani.
7 Jogi tudnivalók
Valamennyi jogi feltétel a mindenkori alkalmazó ország joga alá ren­
delt, ennek megfelelően változhat.
7.1 Felelősség
A gyártó abban az esetben vállal felelősséget, ha termék használata a
jelen dokumentumban szereplő leírásoknak és utasításoknak megfelel.
A gyártó nem felel azokért a károkért, melyek a jelen dokumentum fi­
gyelmen kívül hagyása, főképp a termék szakszerűtlen használata vagy
meg nem engedett átalakítása nyomán következnek be.
7.2 CE-jelzés
A termék megfelel az orvosi termékekre vonatkozó 93/42/EGK Európai
Direktíva rendelkezéseinek. E Direktíva IX. Függelékében az orvosi
41