Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
TULOC PREMIUM
N á v o d k p o u ž i t í ( C z e c h )
TULOC PREMIUM
Correctable Localization System
Somatex Tuloc Premium slouží k pøedoperaènímu znaèení nehmatatelných, suspektních lézí prsu pro usnadnìní intraoperativní
lokalizace nálezu chirurgem.
Oznaèovací drát je opatøen znaèkou (viz obrázek B), která slouží uživateli bìhem operace jako orientaèní pomùcka.
Pøed použitím je tøeba dodržet následující postup:
1.
Pøed použitím se ujistìte, že balení není otevøené a/nebo poškozené; zkontrolujte datum sterilizace.
2.
Otevøete balení.
3.
Zkontrolujte, zda jsou háèky (obrázek A,1) zcela uvnitø kanyly.
Použití:
4.
Lokální dezinfekce a podání lokálního anestetika v oblasti pøístupu
5.
Proveïte dle potøeby bodovou incizi skalpelem v místì punkce, aby byla usnadnìna penetrace kùže.
6.
Umístìte hrot kanyly do oblasti, kterou je tøeba oznaèit.
7.
Vysuòte háèky pøesunutím páèky (obrázek A,2) vlevo do strany a poté zcela vpøed (obrázek A,3).
8.
Zdokumentujte polohu drátu. Pøi nesprávné poloze háèkù je zatažením páèky (A,2) opìt zasuòte. Uveïte hrot kanyly
do požadované pozice, opìt vysuòte háèky a znovu zdokumentujte jejich polohu.
9.
Pøed vyjmutím kanyly otoète páèkou (obrázek A 4) doprava až po zaklapnutí. Drát nyní již nesmí být páèkou zatažen!
10. Opatrnì odstraòte kanylu z tìla pacientky.
11. Nasuňte otevřený fixační díl přes drát téměř až na povrch kůže prsu (pozor: prs musí být při tomto postupu
nestlačený. Mezi kůží a fixačním dílem musí navíc zůstat trochu místa).Drát musí ležet mezi svěrnými čelistmi
(obrázek C,1) fixační části. Zaskočením uzávěru (obrázek C,2) je drát zafixován. Tímto opatřením je zabráněno
nebezpečí změny polohy drátu distálním směrem.
12. Ošetøete ránu
13. Kanylu odbornì zlikvidujte
Kontraindikace:
Pro použití Somatex - Tuloc-PREMIUM platí všechny kontraindikace dané oblasti použití, jejichž znalost se u kanyl a znaèících
systémù pro pøedoperaèní znaèení lézí mléèných žláz v lékaøském oboru pøedpokládá.
Výstražné upozornění:
Firma SOMATEX při opětovné sterilizaci nebo opětovném použití odmítá jakoukoli odpovědnost za používání tohoto výrobku
nebo jednotlivých součástí výrobku. Tento výrobek nesmí být po jednorázové aplikaci znovu použit. Mohla by se zhoršit kvalita
materiálů, povrstvení a lepených spojů. Již není zajištěna bezpečná aplikace. Výrobek není po jednorázovém použití
dimenzován pro potřebné čisticí a sterilizační procesy. Tím není zajištěna sterilita opětovně připravovaných jednorázových
výrobků. Riziko nechtěných poranění a infekcí, zejména křížových infekcí u pacienta a zdravotnického personálu nepřiměřeně
stoupne.
Pokyny ke skladování:
Skladování na tmavém, suchém místě (vlhkost vzduchu 30% - 65%) při teplotě mezi 41° - 86° F (5° – 30°C).
11/12
CZECH
Werbung
Inhaltsverzeichnis
