Sicherheitshinweise - ATMOS Cam 21 Gebrauchsanweisung

2.0 Sicherheitshinweise

Wichtige Sicherheitshinweise
• Das ATMOS Endoskopie-, Stroboskopiesystem ist nach
®
IEC 60601/ EN 60601 ausgeführt und folgenden Klassen
zugeordnet:
- VDE-Schutzklasse I
- Klasse I Medizinproduktegestz (MPG)
• Das Gerät darf nur an eine ordnungsgemäß installierte
Schutzkontaktsteckdose angeschlossen werden.
• Das ATMOS Endoskopie-, Stroboskopiesystem ist nach
®
anerkannten Qualitätsstandards und sicherheitstechni-
schen Regeln konstruiert und sollte nur bestimmungsge-
mäß und gefahrenbewusst unter Berücksichtigung der
Angaben in der Gebrauchsanweisung benutzt werden.
• Nehmen Sie keine Umbauten des ATMOS
Stroboskopiesystems ohne Genehmigung des Herstellers
vor, und achten Sie auf die allgemeingültigen Regelun-
gen zur Unfallvermeidung sowie zum Umweltschutz. Um
die korrekte Funktionalität zu gewährleisten, sollten bei
erforderlichen Ersatzteilen die Originalersatzteile beim
Hersteller bestellt werden.
• Das ATMOS Endoskopie-, Stroboskopiesystem darf nur
®
von Fachpersonal, welches von ATMOS autorisiert und in
die Bedienung eingewiesen wurde, benutzt werden (IEC
60601-1/EN 60601-1).
• Die auf dem Typenschild angegebene Netzspannung
muss mit den Werten des Versorgungsnetzes überein-
stimmen.
• Überzeugen Sie sich vor jeder Anwendung von der Funk-
tionssicherheit und dem ordnungsgemäßen Zustand des
Gerätes. Beschädigte Leitungen sofort ersetzen!
• Korrekte Belegung bei der Montage von länderspezifi-
schen Anschlüssen:
- grün/gelb: Schutzleiter (PE)
- blau: Neutralleiter (N)
- schwarz bzw. braun: Phase (L)
• Es besteht Quetschungsgefahr an den beweglichen
Teilen.
6
!
Endoskopie-,
®
• Die, in den technischen Daten (Kap. 7.0), angegebenen
Umgebungsbedingungen sind zu beachten!
• Schalten Sie nach Beendigung des Praxisbetriebes alle
Funktionsmodule aus.
• Das ATMOS Endoskopie-, Stroboskopiesystem darf nur
®
in medizinisch genutzten Räumen, jedoch nicht in explo-
sionsgefährdeten Bereichen betrieben werden.
• Das ATMOS Endoskopie-, Stroboskopiesystem erfüllt
®
die Störfestigkeitsanforderungen der Norm IEC 60601-
1-2 / EN 60601-1-2 "Elektromagnetische Verträglichkeit
- Medizinische elektrische Geräte".
• Bitte beachten Sie, dass bei Anschluss von mehr als
einem Kamera- bzw. Stroboskopiemodul, sowie weiteren
Verbrauchern der Trenntrafo im Wagenunterteil installiert
werden muss!
• Das ATMOS Endoskopie-, Stroboskopiesystem darf
®
nicht zusammen mit Geräten betrieben werden, die nicht
der Norm EN 60601-1 "Medizinische elektrische Geräte"
und EN 60601-1-2 "Elektromagnetische Verträglichkeit
(Medizinische elektrische Geräte)" entsprechen.
• Es bestehen keine Gewährleistungsansprüche bei Schä-
den, die durch die Verwendung von Fremdzubehör oder
Fremdverbrauchsmaterial entstanden sind.
• ATMOS haftet nicht für Personen- und Sachschäden,
wenn
- keine Original-ATMOS-Teile verwendet werden,
- die Verwendungshinweise dieser Gebrauchsanwei-
sung missachtet werden,
- Montage, Neueinstellungen, Änderungen, Erweite-
rungen und Reparaturen durch nicht von ATMOS
autorisierte Personen durchgeführt wurden.
• Beachten Sie auch die Sicherheitshinweise der folgenden
Kapitel.