Parti Di Ricambio E Accessori Originali; Controlli Metrologici; Legenda - Visomat Handy Express Gebrauchsanweisung

E
Campo di visualizzazione 0-300 mmHg
della pressione:
Campo di misurazione: Pressione sistolica: 50-250 mmHg
Pressione diastolica: 40-150 mmHg
Misurazione del polso: 30-199 pulsazioni al
minuto
Precisione di misurazi- Misurazione della pressione arteriosa (pres-
one: sione al bracciale): ± 3 mmHg
Frequenza del polso: ± 5%
Alimentazione: 2 batterie AAA alcaline al manganese da 1,5
V (LR03)
Assorbimento di potenza: 2 W
Bracciale: Bracciale tipo H7, circonferenza del polso
12,5 cm - 21,5 cm
Condizioni di funziona- Temperatura ambiente tra i 10 e i 40 °C,
mento: umidità relativa dell'aria tra il 15 e l'85%
senza condensa, pressione dell'aria tra i 700
e i 1060 hPa
Condizioni di conservazi- Temperatura ambiente tra i -20 e i 60 °C
one e trasporto: Umidità relativa dell'aria tra il 15 e l'95 %,
senza condensa
Gonfiaggio e sfiato: A regolazione automatica
Classe di protezione IP: IP 20: protezione da corpi estranei solidi con
diametro a partire da 12,5 mm, nessuna
protezione contro l'acqua.
Protezione da scosse Alimentazione elettrica interna, componen-
elettriche: te applicativo di tipo BF (bracciale)
Modalità di funziona- Continuato
mento:
Classificazione: Alimentazione elettrica interna a batteria.

4. Parti di ricambio e accessori originali

Le parti di ricambio e gli accessori originali sono reperibili tramite
il canale dei rivenditori specializzati:
IT-122
Informazioni tecniche Informazioni tecniche
• Bracciale tipo H7 (per circonferenza del polso 12,5-21,5 cm)
Articolo n. 2105601, PZN-13975619
Salvo modifiche tecniche.

5. Controlli metrologici

In generale, si consiglia di sottoporre il dispositivo a controllo me-
trologico ogni 2 anni. In Germania gli utenti professionali devono
attenersi alla legge tedesca sulla gestione dei dispositivi medici. Il
controllo può essere eseguito da UEBE Medical GmbH, da un'au-
torità competente in materia di metrologia, oppure avvalendosi
di servizi di manutenzione autorizzati. Attenersi alle normative
vigenti nel proprio Paese.
Le autorità competenti o le aziende di servizi di manutenzione
autorizzate ottengono su richiesta una "dichiarazione di verifica
dei controlli metrologici" dal produttore.
Consegnare il dispositivo sempre insieme al bracciale e alle istru-
zioni per l'uso per l'esecuzione del controllo metrologico.
Attenzione: senza l'autorizzazione del produttore non è consenti-
to apportare alcuna modifica al dispositivo, ad es. aprirlo, eccetto
che per la sostituzione delle batterie.

6. Legenda

Questo prodotto rispetta la Direttiva 93/42/CEE del Con-
siglio del 5 settembre 2007 sui prodotti medicali ed è
0123
dotato di marcatura CE 0123 (TÜV SÜD Product Service
GmbH).
Grado di protezione da scosse elettriche: TIPO BF
E
IT-123