E
Plage de mesure :
Systolique : 50-250 mmHg
Diastolique : 40-150 mmHg
Mesure du pouls : 30-199 pulsations/min
Précision :
Mesure de la tension artérielle (pression du
brassard) : ± 3 mmHg
Fréquence du pouls : ± 5 %
Alimentation électrique :
2 piles 1,5 V LR03, type AAA alcali-manganèse
Puissance absorbée :
2 W
Brassard :
Bracelet type H7 (circonférence de poignet
12,5-21,5 cm)
Conditions de foncti-
Température ambiante : 10 à 40 °C, humidité
onnement :
relative entre 15 % et 85 % sans condensati-
on, pression de l'air de 700 à 1060 hPa
Conditions d'entreposa-
Température ambiante : -20 à 60 °C
ge et de transport :
Humidité relative entre 15 % et 95 % sans
condensation
Gonflage et dégonflage :
Réglage automatique
Classe de protection IP :
IP20 : protection contre les corps étrangers
solides d'un diamètre supérieur ou égal à
12,5 mm, sans protection contre l'eau.
Protection contre les
Alimentation électrique interne, partie appli-
décharges électriques :
quée de type BF (brassard)
Mode de fonctionne-
Fonctionnement continu
ment :
Classification :
Alimentation électrique interne par piles.
4. Pièces de rechange et accessoires d'origine
Les pièces de rechange et accessoires d'origine suivants sont dis-
ponibles auprès des distributeurs spécialisés :
•
Bracelet type H7 (pour circonférence de poignet 12,5-21,5
cm) Réf. 2105601, PZN-13975619
Sous réserve de modifications techniques.
FR-90
Informations techniques
Informations techniques
5. Contrôle métrologique
Il est généralement recommandé de procéder à un contrôle mé-
trologique tous les 2 ans. En Allemagne, les utilisateurs profes-
sionnels sont obligatoirement tenus à ce contrôle conformément
au « décret d'exploitation des dispositifs médicaux ». Celui-ci peut
être réalisé par UEBE Medical GmbH, une autorité compétente en
métrologie ou par des services de maintenance agréés. Veuillez
respecter vos directives nationales.
Les autorités compétentes ou les services de maintenance agréés
reçoivent, sur demande, une « instruction de contrôle métrolo-
gique » de la part du fabricant.
L'appareil doit être soumis au contrôle métrologique accompa-
gné du brassard et du mode d'emploi.
Attention : aucune modification, comme l'ouverture de l'appareil
(excepté pour le changement des piles), ne doit être apportée
sans l'autorisation du fabricant.
6. Explication des symboles
Ce produit est conforme à la Directive 93/42/EWG du
Conseil du 5 septembre 2007 relative aux dispositifs
0123
médicaux et porte le marquage CE 0123 (TÜV SÜD Pro-
duct Service GmbH).
Degré de protection contre les décharges électriques :
TYPE BF
Respecter les consignes
Conserver dans un endroit sec
Numéro de série de l'appareil
E
FR-91