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Konformität
Dieses Prüfgerät wurde gründlich getestet und überprüft. Es wurde festgestellt, dass das
Prüfgerät bei der Auslieferung aus dem Werk die Fertigungsspezifikationen von Fluke
Biomedical erfüllt hat. Kalibrierungsmessungen sind gemäß National Institute of Standards
and Technology (NIST) nachverfolgbar. Geräte, für die es keine NIST-Kalibrierstandards
gibt, werden anhand von zugelassenen Testverfahren im Vergleich zu unseren
betriebseigenen Standards gemessen.
WARNUNG
Unberechtigte Modifizierung oder Anwendung durch den Benutzer über die
veröffentlichten Spezifikationen hinaus kann zu Stromschlaggefahr oder unsachgemäßer
Funktionsweise führen. Fluke Biomedical über nimmt keine Haftung für Verletzungen, die
als Folge von unberechtigten Gerätemodifizierungen auftreten.
Einschränkungen und Haftung
Die Informationen in dieser Unterlage können geändert werden und stellen keine
Verpflichtung seitens Fluke Biomedical dar. Änderungen an den Informationen in dieser
Unterlage werden in neuen Auflagen der Publikation berücksichtigt. Fluke Biomedical
übernimmt keine Verantwortung für den Gebrauch oder die Zuverlässigkeit von Software
oder Geräten, die nicht von Fluke Biomedical oder seinen angegliederten Händlern
geliefert werden.
Fertigungsstandort
Das Ultraschallmesswandler-Kriechstromprüfgerät ULT800 wird in Everett, WA, USA
hergestellt.
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