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Nellcor SpO
: Beschreibung
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WARNUNGEN
Ein Puls-Oximeter dient als Frühwarngerät. Sobald ein Trend zur
Desoxygenierung des Patienten festgestellt wird, sollten Blutproben mit
einem Labor-CO-Oximeter analysiert werden, um den Zustand des Pati-
enten genau abzuklären. Vergewissern Sie sich, dass die Pulsoxymetrie-
kurven eine physiologische Form aufweisen, um die Qualität der Kurven
sicherzustellen und durch Bewegung verursachte Rauschspitzen zu
minimieren.
Wenn Sie den Alarm SpO2 Sensor nicht am Patienten deaktivieren,
muss der Patient sorgsam überwacht werden.
Einmalprodukte sind nicht zur Wiederverwendung bestimmt. Bei einer
Wiederverwendung besteht das Risiko einer Kreuzkontamination und
kann die Messgenauigkeit und/oder Systemleistung herabgesetzt sein.
Eine Beschädigung des Produkts durch die Reinigung, Desinfektion,
Resterilisation und/oder Wiederverwendung kann zudem eine Störung
hervorrufen.
Reinigen Sie die Oberfläche des Sensors vor und nach jeder Verwen-
dung am Patienten.
Wickeln Sie das Sensorkabel nicht zu einer festen Spule auf, und wickeln
Sie es nicht um das Gerät, da das Kabel Schaden nehmen könnte.
VORSICHTSHINWEISE
Sterilisieren Sie wiederverwendbare Sensoren nicht durch Bestrahlung,
mit Dampf oder mit Ethylenoxid. Beachten Sie die Anweisungen des
Sensorherstellers zur Reinigung, Sterilisierung oder Desinfektion.
Während einer Magnetresonanztomographie (MRT) darf kein SpO
-Sen-
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sor am Patienten angelegt sein. Zu den möglichen Nebenwirkungen
gehören Verbrennungen des Patienten infolge des Kontakts mit Befesti-
gungen, die sich durch den MRT-Hochfrequenzimpuls aufheizen, Ver-
schlechterung des Magnetresonanzbildes sowie ungenaue SpO
-
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Messergebnisse. Entfernen Sie Oxymetrie-Geräte und Zubehörteile
immer aus der MRT-Umgebung, bevor Sie Aufnahmen von einem Pati-
enten machen.
Die Messwerte des Pulsoximeters und die Pulssignale werden mögli-
cherweise durch bestimmte Umgebungsbedingungen, falsches Anbrin-
gen eines Sensors und bestimmte Zustände des Patienten
beeinträchtigt. Beachten Sie die betreffenden Abschnitte in dieser
Gebrauchsanweisung, um spezifische Informationen zur Sicherheit zu
erhalten.
Wenn der Sensor distal zu einem arteriellen Zugang angebracht wird,
könnte die arterielle Pulsation eingeschränkt und die SPO
-Messung
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beeinträchtigt werden.
Die Fehlermeldung des Sensors über eine gelöste Verbindung sowie der
zugehörige Alarm weisen darauf hin, dass der Sensor nicht angeschlos-
sen ist oder ein Kabelfehler vorliegt. Überprüfen Sie den Sensoran-
schluss und ersetzen Sie bei Bedarf den Sensor, das Verbindungskabel
oder beides.
KO00074C
CARESCAPE
VC150 Vitalparametermonitor
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TM
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Fehlerbehebung
