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EDAN im20 patientenmonitor Benutzerhandbuch Seite 13

Version 1.1
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iM20 Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor
6.
Das Gerät verfügt über Schutzmaßnahmen, um zu verhindern, dass der Patient
durch den Einsatz von Hochfrequenz-OP-Geräten Verbrennungen erleidet. Das
Gerät kann vor den Auswirkungen einer Entladung des Defibrillators schützen.
Verwenden Sie nur von EDAN zugelassenes Zubehör.
7.
Prüfen Sie sowohl die positiven als auch die negativen Elektroden, bevor die
Fahrzeugstromversorgung an den Monitor angeschlossen wird.
8.
Stellen Sie bei Verwendung in einem Fahrzeug sicher, dass das Zubehör fest an den
Monitor angeschlossen ist.
9.
Magnetische und elektrische Felder können die ordnungsgemäße Funktion des
Geräts beeinträchtigen. Alle externen Geräte, die in der Nähe des Monitors zum
Einsatz kommen, müssen daher die entsprechenden EMV-Bestimmungen erfüllen.
Röntgen- oder Magnetresonanzgeräte sind mögliche Störquellen, da sie erhöhte
elektromagnetische Strahlung abgeben können.
10.
Stellen Sie sicher, dass sich keine Kabel im Halsbereich des Patienten befinden, um
eine Strangulierung zu vermeiden.
11.
Alle Zusatzgeräte, die an die analogen und digitalen Schnittstellen angeschlossen
werden, müssen die entsprechenden IEC/EN-Normen erfüllen. Des Weiteren
müssen alle Konfigurationen der aktuellen Fassung der Norm IEC/EN 60601-1-1
entsprechen. Alle Personen, die zur Konfiguration eines medizinischen Systems
Zusatzgeräte an den Signaleingang oder den Signalausgang anschließen, sind dafür
verantwortlich sicherzustellen, dass das System den Anforderungen der aktuellen
Fassung der IEC/EN60601-1-1 entspricht. Wenden Sie sich im Zweifelsfall an
unsere technische Service-Abteilung oder Ihren Händler vor Ort.
12.
Der Monitor kann elektromagnetische Funkfrequenzen über Wi-Fi empfangen. Aus
diesem Grund können Interferenzen mit anderen Geräten und Unterbrechungen der
drahtlosen Verbindung durch andere Geräte auftreten, selbst wenn diese dem
CISPR-Funkstörungsstandard entsprechen.
13.
Es dürfen nur die von EDAN gelieferten Patientenkabel und Zubehörteile verwendet
werden. Nur so können Leistungsfähigkeit und Schutz gegen Stromschlag
gewährleistet und eine Verletzung des Patienten vermieden werden. Überprüfen Sie
vor der Verwendung, ob die Verpackung eines Einmal- oder Wegwerfzubehörteil
intakt ist. Das Zubehörteil darf nicht verwendet werden, wenn die Verpackung
beschädigt ist.
14.
Verlassen Sie sich bei der Überwachung eines Patienten nicht ausschließlich auf
den akustischen Alarm. Wenn die Alarmlautstärke leise oder aus gestellt wird, kann
dies zu einer Gefahr für den Patienten führen. Bedenken Sie, dass eine genaue
persönliche Beobachtung und ein vorschriftsmäßiger Einsatz der Überwachungs-
geräte die effektivste Methode der Patientenüberwachung sind.
Verwendungszweck und Sicherheitshinweise
WARNUNG
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