Beurer BM 19 Gebrauchsanleitung Seite 85

Obudowa i Obudowa adaptera chroni przed kon-
pokrywa ochronna taktem z częściami, które przewodzą
wzgl. mogłyby przewodzić prąd (palce,
igły, hak testowy). Użytkownikowi nie
wolno jednocześnie dotykać pacjenta i
wtyczki wyjściowej adaptera AC.
• Urządzenie spełnia europejską normę EN60601-1-2 i
wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności
w zakresie kompatybilności elektromagnetycznej. Należy
pamiętać, że przenośne urządzenia komunikacyjne pracujące
na wysokich częstotliwościach mogą zakłócać działanie
urządzenia. Bliższe informacje można uzyskać po skontak-
towaniu się z działem obsługi klienta pod podanym poniżej
adresem. Dane znajdują się także na końcu instrukcji obsługi.
• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/WE dotyczącej
wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach medycz-
nych oraz norm EN1060-1 (Nieinwazyjne sfigmomanome-
try – Część 1: Wymagania ogólne), EN1060-3 (Nieinwazy-
jne sfigmomanometry – Część 3: Wymagania dodatkowe
dotyczące elektromechanicznych systemów do pomi-
aru ciśnienia krwi) oraz IEC80601-2-30 (Medyczne
urządzenia elektryczne, część 2 – 30: Szczególne ustale-
nia dotyczące bezpieczeństwa wraz z istotnymi danymi z
zakresu wydajności dla automatycznych, nieinwazyjnych
ciśnieniomierzy).
• Dokładność niniejszego ciśnieniomierza została starannie
sprawdzona i dostosowana do długiego okresu użytkowania.
Stosowanie urządzenia w lecznictwie wymaga technicz-
nych pomiarów kontrolnych za pomocą odpowiednich
przyrządów. Dokładne dane dotyczące kontroli dokładności
można uzyskać w serwisie pod podanym poniżej adresem..
85