sentec Digital Monitoring System Bedienungsanleitung Seite 23

Hinweis: Zur PO -Überprüfung ist ein OxiVenT™ Sensor und ein
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SDM mit aktivierter PO -Option erforderlich. Die entsprechende
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Konfiguration wird auf dem „Systemtest"-Bildschirm des SDM und
auf der zweiten Seite des Menüpunkts „Systeminformationen" an-
gezeigt. Außerdem wird der farbige Punkt in der Mitte der Tür
der SDM-Docking Station orange, wenn PO
blau, wenn PO aktiviert ist.
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ACHTUNG: Eine glatte, gut durchblutete Stelle mit intakter
Haut ist erforderlich (vorzugsweise mittige Stellen). Vermeiden
Sie die Platzierung über große, oberflächliche Venen oder Stel-
len, die von Läsionen oder Ödemen betroffen sind.
ACHTUNG: Ein guter, hermetisch geschlossener Kontakt
zwischen dem Sensor und der Haut ist für die TC-Überwachung
unabdinglich (siehe S. 6)!
Hinweis: Zum Anbringen eines SenTec TC Sensors mithilfe des
Ohrclips (siehe S. 27) muss das Ohrläppchen groß genug sein, um
die gesamte Sensor-Membran zu bedecken (dunkle Oberfläche
des Sensors). Außerdem kann es bei der Applikation eines Sen-
TecTC Sensors auf gepiercten Ohrlöchern zu fehlerhaften PCO
PO -Messwerten kommen. Ist das Ohrläppchen zu klein oder hat
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es zu viele Ohrlöcher, sollten Sie gegebenenfalls einen Befesti-
gungsring (Modell MAR-MI oder MAR-SF) verwenden, um den
Sensor an einer anderen Stelle anzubringen (siehe S. 24).
Hinweis: Muss der Sensor stärker gesichert werden, z. B. in
Umgebungen mit hoher Luftfeuchtigkeit, bei stark schwitzenden
Patienten und/oder Patienten mit Bewegungshemmnissen, kann
das Staysite™ Zusatzpflaster (Modell SA-MAR) ergänzend mit den
Befestigungsringen verwendet werden. Konsultieren Sie die Ge-
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nicht aktiviert ist, und brauchsanweisungen für das Staysite™ Zusatzpflaster.
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SenTec TC Sensoren ist nur auf den Stellen, die auf den Bil-
dern dargestellt sind, festgelegt. Um fehlerhafte Werte und
Fehlalarme der SpO
sprechende Patiententyp (Erwachsener) ausgewählt sein. Verge-
wissern Sie sich, dass Sie die SpO
kation an anderen Messstellen deaktiviert haben.
Pflaster wird es nicht empfohlen, Zubehör für das Anbringen der
Sensoren zu verwenden. Bei Patienten mit allergischen Reaktio-
nen wird es nicht empfohlen, Kontaktgel zu verwenden.
44 °C eingestellt sind, müssen Sie die Applikationsstelle des Sen-
-/
sors zur Vermeidung von Hautverbrennungen alle vier Stunden
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wechseln.
Page 21 Patientenüberwachung mit dem SDMS
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WARNUNG: Die Messung der SpO
und der PR zu vermeiden, sollte der ent-
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WARNUNG: Bei Patienten mit allergischen Reaktionen auf
WARNUNG: Bei Sensor-Temperaturen, die höher als
und der PR mit den
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-/PR-Parameter für die Appli-