Medi 4C Gebrauchsanweisung Seite 33

lateralnog kuta. Središnji okvir ne smije
doći u kontakt s prsnom kosti.
Podešavanje donjeg kuta
Odvijte oba vijka (E). Prilagodite kut da
bi pozicionirali i prilagodili konturi tijela
donji simfizalni umetak (F).
medi 4C sa zubčastim zatvaračem
Zatvaranje kopče
Povucite obe kopče prema natrag.
Pritisnite oba kraja traka u otvore sa
stražnje strane dok se ne pojave
sprijeda. Otvaranje i zatvaranje kopče
vuče traku prema unutra, što pacijenta
dovodi u hiperekstenziju.
Oprez: ne zatežite remen na silu! Kad
postignete željeni položaj, učvrstite oba
remena. Remenice se može skratiti
škarama. U tom slučaju zagladite rubove
remena. Dovoljno je otvoriti jednu kopču
otvoriti za skidanje ortoze.
Oprez: Nemojte previše savijati
kopču! Možete izvući remen.
medi 4C sa klip zatvaračem
Povucite kopču prema natrag i prema
dolje. Kopča je sada zatvorena.
provjerite da li je kopče do kraja
učvršćena.
Preporuča se da dan nakon postavljanja
provjerite djelovanjemedi 4C i ponovno
podesite ortozu ili dotegnete vijke ako je
to potrebno. Radi što udobnijeg nošenja
preporuča se nositi pamučnu majicu
ispod ortoze.
Upute za upotrebu
Obrišite ortozu sa vlažnom krpom.
Ostaci sapuna, krema ili masti mogu
izazvati iritacije kože i trošenje
materijala. Stražnji kompresijski jastuk
sa jednostavno čisti sa četkom.
• Ne izbjeljivati.
• Sušiti na zraku.
• Ne glačati.
• Ne čistiti kemijski.
    
Upute za skladištenje
Čuvati na suhom mjestu, zaštićeno od
svjetlosti.
Sastav materijala
Aluminij, polietilen, pamuk
Jamstvo
Jamstvo proizvođača prestaje važiti u
slučaju nenamjenske uporabe. Pri tome
slijedite i odgovarajuće sigurnosne
napomene i instrukcije u ovim uputama
za uporabu.
Zbrinjavanje
Proizvod se može odložiti s
kućanskim otpadom.
Vaš medi tim
želimo vam brz oporavak.
U slučaju reklamacija vezanih uz
proizvod, poput oštećenja u materijalu
ili ako vam ne pristaje, obratite se
izravno svom dobavljaču medicinskih
proizvoda. Samo ozbiljni slučajevi, koji bi
mogli dovesti do značajnog narušavanja
zdravlja ili smrti, moraju se prijaviti
proizvođaču i nadležnom tijelu države
članice. Teški slučajevi definirani su u
članku 2. stavku 65. Uredbe (EU)
2017/745 (MDR). Sljedivost proizvoda
osigurava se UDI šifrom
Hrvatski
.