Edwards VAMP Kurzanleitung Seite 28

V straha: Nekru te pouzdrem jednotky BTU
ani jednotku neodstra ujte, pokud je vakuová
zkumavka stále p ipojená.
3. Pou itou jednotku pro p ím odb r VAMP
zlikvidujte v souladu s interními p edpisy
nemocnice.
Zp tná infuze vyrovnávacího
objemu
1. Jakmile je odebrán vzorek, ot ete místo odb ru
vzorku tak, aby na odb rovém portu nez staly
ádné zbytky krve.
Poznámka: Nepou ívejte aceton.
2. Otev ete proximální uzavírací ventil oto ením
rukojeti tak, aby byla rovnob ná s hadi kou
(viz strana 68, obr. 2B).
3. Tla te na píst, dokud tvarovaná ást nezapadne
do uzav ené polohy a ve kerá tekutina nebude
reinfundována do hadi ky (viz strana 68,
obr. 2A).
D le ité: Doporu ená rychlost tla ení na píst
nádr ky do uzav ené polohy je 1 ml/s.
D le ité: Vyrovnávací objem by nem l
z stávat v nádr ce déle ne 3 minuty.
Proplachování linie
1. Zav ete proximální uzavírací ventil a otev ete
distální uzavírací ventil.
2. Otev ete p edem p ipojenou i.v. linii nebo
p ipojte proplachovací injek ní st íka ku
k p edem p ipojené heparinové zátce.
3. Jemn stiskn te tvarované ásti pístu k sob .
Vytahujte píst nádr ky, dokud v nádr ce
nebude po adované mno ství proplachovacího
roztoku (viz strana 68, obr. 2D).
4. Zav ete distální uzavírací ventil a otev ete
proximální uzavírací ventil.
5. Tla te na píst, dokud tvarovaná ást nezapadne
do uzav ené polohy a ve kerá tekutina nebude
reinfundována do hadi ky (viz strana 68,
obr. 2A).
D le ité: Doporu ená rychlost tla ení na píst
nádr ky do zcela uzav ené polohy je 1 ml/s.
6. V souladu s interními p edpisy nemocnice
opakujte kroky 1 a 5, dokud z hadi ky
nebudou odstran ny zbytky krve.
7. Otev ete distální uzavírací ventil, aby se
obnovilo i.v. dodávání tekutiny.
Varování: Laboratorní hodnoty by m ly
odpovídat klinick m projev m pacienta.
P ed zahájením lé by ov te p esnost
laboratorních hodnot.
B ná údr ba
Proto e se konfigurace soupravy a postupy li í
podle preferencí nemocnice, nemocnice rovn
odpovídá za stanovení p esn ch sm rnic a postup .
Informace o bezpe nosti
v prost edí MR
Bezpe n v prost edí MR
Uzav en systém pro odb r krevních vzork VAMP
je bezpe n v prost edí MR.
Bezpe nostní opat ení: V p ípad ve kerého
p íslu enství (nap . jednorázov ch p evodník
nebo p evodník pro opakované pou ití), které
je p ipojené k uzav enému systému pro odb r
krevních vzork VAMP, dodr ujte podmínky pro
bezpe né skenování. Pokud pro dané p íslu enství
není znám stav bezpe nosti v prost edí MR,
p edpokládejte, e v prost edí MR bezpe né není,
a zabra te jeho vstupu do prost edí MR.
Zp sob dodání
Obsah je sterilní a dráha tekutiny nepyrogenní,
pokud nedo lo k otev ení nebo po kození obalu.
Nepou ívejte, pokud je obal otev en nebo
po kozen . Neresterilizujte.
Tento v robek je ur en pouze k jednorázovému
pou ití.
28
Uskladn ní
Skladujte na chladném a suchém míst .
Omezení teploty: 0 °C – 40 °C
Omezení vlhkosti: relativní vlhkost 5–90 %
Skladovací doba
Doporu ená skladovací doba je vyzna ena
na ka dém balení. Resterilizace neprodlou í
skladovací dobu tohoto v robku.
Technická asistence
Pro technickou asistenci, prosím volejte následující
telefonní íslo - Edwards Lifesciences AG:
+420 221 602 251.
Likvidace
Po kontaktu s pacientem zacházejte s prost edkem
jako s biologicky nebezpe n m odpadem. Likvidaci
prove te podle interních sm rnic nemocnice
a místních p edpis .
Ceny, technické údaje a dostupnost model se
mohou zm nit bez p edchozího upozorn ní.
Vysv tlivky k symbol m se nacházejí na konci
tohoto dokumentu.
Produkt ozna en symbolem:
byl sterilizován etylenoxidem.
Alternativn produkt ozna en
symbolem:
byl sterilizován radia n .