Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
TANIM:
•
Dignity
Dual power injectable implantable infusion port (İkili enjekte ve
®
implante edilebilir infüzyon portu) vasküler sisteme tekrar tekrar erişim
sağlamak için tasarlanmış bir implante edilebilir cihazdır. Port erişimi
bir parça koparmayan iğne kullanılarak, perkütan iğne ile yapılır. Power
enjeksiyon sadece power enjekte edilebilir iğne ile yapılır. Dignity
Port cihazı iki ana bileşenden oluşur: kendinden sızdırmazlı septumlar ile
enjeksiyon portu ve radyopak kateter. Dignity
üstü ve port muhafazasının üst kısmı hissedilerek subkutan biçimde tespit
edilebilir. Power Enjekte ve İmplante Edilebilir İnfüzyon Portları radyografik
görüntülemede «CT» harfleri ile tanımlanır.
•
Tüm malzemeler biyo-uyumludur Bu cihaz doğal kauçuk lateksten imal
edilmemiştir ve CECT ile güvenli ve MR Koşulludur.
KULLANIM İÇİN ENDİKASYONLAR:
•
Dignity
Dual Port vasküler sisteme tekrarlı erişim gerektiren hasta terapileri
®
için endikedir. Dignity
nutrisyon solüsyonlarının, kan ürünlerinin infüzyonu ve kan örneklerinin
alınması için kullanılabilir.
•
Dignity
Dual Portu, power enjekte edilebilir bir iğne ile kullanıldığında, kontrast
®
araçlarının enjeksiyonu için endikedir. Kontrast araçlarının enjeksiyonu için,
tavsiye edilen maksimum infüzyon hızı 19 veya 20 ölçü parça almayan power
enjekte edilir iğne ile 5 ml/saniyedir. Tavsiye edilen maksimum infüzyon hızı 22
ölçü parça almayan power enjekte edilir iğne ile 2 ml/saniyedir.
KONTRENDİKASYONLAR, UYARILAR VE ÖNLEMLER
KONTRENDİKASYONLAR:
•
Bu cihaz yüksek pinch-off oranları ile ilişkili bir alan olan, ilk kaburga
kemiğine medyal subklavyan vene kateter girişi için kontrendikedir.
•
Bu cihaz ayrıca şu durumlar için kontrendikedir:
•
Bilinen veya şüphelenilen cihazla ilişkili enfeksiyon, bakteremi veya septisemi.
•
Hastanın vücudunun implante edilen cihaz için yeterli büyüklükte olmaması.
•
Hastanın cihaz içeriğindeki maddelere bilinen veya şüphelenilen alerjisi.
•
Ağır kronik obstrüktif akciğer hastalığı.
•
Giriş yapılması düşünülen alana daha önce ışın tedavisi uygulanmışsa.
•
Yerleştirme yapılması düşünülen yer daha önce venöz tromboz epizotları
veya vasküler cerrahi prosedürlere maruz kalmışsa.
•
Lokal doku faktörleri uygun cihaz stabilizasyonunu ve/veya erişimi
engelleyecekse.
UYARILAR:
I. Yerleştirme Sırasında:
•
Tek Hasta Kullanımı İçindir. TEKRAR KULLANMAYIN. Medcomp
ürünleri tek kullanımlık cihazlardır ve asla tekrar implante edilmemelidir.
Kanla kontamine olmuş bir cihaz tekrar kullanılmamalı veya tekrar sterilize
edilmemelidir.
•
Bu ürün kullanımdan sonra bir biyo-tehlike oluşturabilir. Kabul gören medikal
uygulamalara ve yürürlükteki yerel, ulusal ve federal yasa ve yönetmeliklere
göre kullanım ve atın.
•
Bir kılıf ile yerleştirme sırasında, hava aspirasyonunu önlemek için
başparmağı kılıfın açıklığı üzerinde tutun. Hasta Valsalva hareketini yaparken
prosedürün bu kısmı uygulanırsa, hava aspirasyonu riski azalır.
•
Kateteri porta sütürlemeyin. Kateterde bir hasar enjeksiyon performansını
düşürebilir.
•
Damar perforasyonundan kaçının.
•
Klavikula ilk kaburga kemiği sıkışması veya takılma belirtileri gösteren bir port
sistemi ile power enjeksiyon yapmayın, çünkü bu port sisteminin arızasına
neden olabilir.
•
Dirençle karşılaşılırsa veya bileşenler arasındaki etkileşim başarısız oluyorsa
devam etmeyin.
II. Port Erişimi Sırasında:
•
10ml ALTINDA BİR ŞIRINGA KULLANMAYIN. 25 psi üzerinde uzun süreli
infüzyon basıncı bir hastanın damarlarına veya viskusa zarar verebilir.
•
Dignity
Dual power enjekte edilebilir infüzyon portları sadece bir power
®
enjekte edilebilir iğne ile erişim olduğunda elektrikle enjekte edilebilir.
•
Power enjeksiyon öncesinde kontrast medyanın vücut sıcaklığına ısıtılmaması
durumunda port sistemi arızasına neden olabilir.
•
Power enjeksiyon öncesi kateterin patensisinin sağlanmaması port sisteminin
arızasına neden olabilir.
•
Power enjektör makinesi basınç sınırlama özelliği tıkanmış bir katetere aşırı
basınç verilmesini engellemeyebilir.
•
Maksimum akış hızının aşılması port sisteminin arızasına ve/veya kateter
ucunun yerinden çıkmasına neden olabilir.
•
Power Enjekte ve İmplante Edilebilir İnfüzyon Portu cihazı kontrast aracı
power enjeksiyon endikasyonu Portun prosedüre dayanma kabiliyetini
gösterir, ama prosedürün belli bir hasta veya belli bir infüzyon seti için
uygun olduğu anlamına gelmez. Bir power enjeksiyon prosedürü ile ilgili
olarak hastanın sağlık durumunun ve port erişimi için kullanılan infüzyon
setinin uygunluğunun değerlendirilmesi uygun eğitim görmüş bir klinisyenin
sorumluluğudur.
•
Dignity
Dual power enjekte edilebilir infüzyon portu cihazı ile enjeksiyon
®
sırasında, 325 psi basınç limitini veya makinedeki maksimum enjeksiyon akış
hızını aşmayın.
Dual Port ilaçların, intravenöz sıvıların, parenteral
®
-101-
Dual Portları septumun
®
Dual
®
®
Werbung
