Malsch IMPULSE KL Edition 200 Gebrauchsanweisung Seite 11

30­minütigen Abkühlphase möglich. (Hinweise des Antriebs­
herstellers auf dem Typenschild beachten!)
Eine Blockade von Teilen der Bettmechanik ist unbedingt
zu vermeiden, da diese Schaden nehmen kann und es zum
Total ausfall der Antriebstechnik durch Überhitzung kom­
men kann.
Ebenfalls ist eine Überschreitung der sicheren Arbeitslast zu
vermeiden.
Bei dauerhafter Lagerung immobiler Patient
ohne weitere Lagerungshilfen zu Druckgeschwüren kom­
men. Hierfür haftet auf keinen Fall der Hersteller des Klinik­
bettes.
Elektrisch betriebene Klinikbetten sind aktive Medizin­
produkte und sind gemäß § 7 Medizinprodukte­Betreiber­
verordnung instand zu halten. Diese Instandhaltungsmaß­
nahmen müssen regelmäßig (mindestens einmal jährlich)
durchgeführt werden. Hierbei muss die Sicht­ und Funktions­
prüfung der funktionellen und elektrischen Sicherheit gemäß
VDE0751 durchgeführt werden.  S. 47 Wartung
Des Weiteren handelt es sich bei elektrisch betriebenen
Klinikbetten um elektrische Betriebsmittel, für deren
Sicherheit der Arbeitgeber verantwortlich ist. Die Über­
wachungsfunktion dieser Pflicht obliegt der Berufsgenossen­
schaft für Gesundheitsdienst und Wohlfahrtspflege (BGW)
und den Gewerbeaufsichtsämtern. Es gelten die Vorschriften
der Berufsgenossenschaften, insbesondere der deut­
schen gesetzli chen Unfallversicherung (kurz DGUV), die
Wiederholungs prüfungen ortsveränderlicher elektrischer
Betriebsmittel in der Vorschrift 3 mit einem Richtwert von
6 Monaten aber mindestens einmal jährlich vorsieht. Diese
Prüfungen dürfen nur von einer Elektrofachkraft oder einer
elektrotechnisch unterwiesenen Person mit einem speziellen
Mess­ und Prüfgerät vorgenommen werden. Die Prüfungen
gemäß DGUV V3 können im Rahmen der Inspek tionen und
Instandhaltungen für Medizinprodukte durch vom Hersteller
geschultes Fachpersonal mit durchgeführt werden.
Elektrisch betriebene Klinikbetten sind aktive Medizin­
produkte und müssen gemäß Medizinprodukte­Betreiber­
* innen kann es verordnung § 13 (MPBetreibV) in einem Bestandsverzeichnis
je Betriebsstätte geführt werden. Es wird empfohlen, in
diesem Bestandsverzeichnis auch die ordnungsgemäße
Durchführung der vorgeschriebenen Inspektionen und
Instandhaltungsmaßnahmen zu dokumentieren und den
nächsten Prüftermin vorzugeben. Die erforderlichen Proto­
kolle zu den bereits durchgeführten Prüfungen sollten dem
Bestandsverzeichnis beigelegt werden.
Die ordnungsgemäße Durchführung und nachvollzieh­
bare Dokumentation der vom Hersteller vorgegebenen
technischen Kontrollen, Wartungs­ und Instandhaltungs­
arbeiten sowie der sicherheitstechnischen Überprüfungen
ist notwendige Voraussetzung zur Erhaltung der Gewähr­
leistungsrechte des Käufers. Kommt der Betreiber eines
Medizin produktes seinen Pflichten nicht nach, so können
sich hieraus Schadens­ und Unfallrisiken ergeben, die vom
Hersteller ausdrücklich nicht vertreten werden.
Instandsetzungsarbeiten sind durch geschultes Personal
durch zuführen und zu dokumentieren.
| 11