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17 Wartung
17.1 Allgemeine Wartungshinweise
Die Lebensdauer der in dieser Gebrauchsanweisung beschriebenen Produkte (zzgl. Zubehör) ist
naturgemäß von der Art und Weise des Gebrauchs abhängig.
Um einen gefahrlosen Betrieb zu gewährleisten, muss das jeweilige Produkt regelmäßig
und vor jedem Wiedereinsatz und nach jeder Reparatur einer Sichtprüfung von
geeignetem Fachpersonal nach dem Wartungsplan, unterzogen werden.
Wird das Produkt nicht regelmäßig fachgerecht gewartet, ist eine sichere Anwendung nicht mehr
gewährleistet. Verschleiß, Beschädigungen oder auch das Lösen von Verbindungselementen können
somit nicht erkannt werden.
Ergeben sich bei diesen Prüfungen Anhaltspunkte für Defekte/Beschädigungen,
verwenden Sie das Produkt nicht weiter. Kennzeichnen Sie das Produkt deutlich als
„defekt" und benachrichtigen Sie sofort Ihren Fachhändler.
Führen Sie keine Reparaturen oder Änderungen an den Produkten durch, welche die
Produkteigenschaften ändern. Bei Nichtbeachtung kann eine sichere Versorgung nicht
gewährleistet werden und es erhöht sich das Dekubitusrisiko. Darüber hinaus wird
jegliche Gewährleistung und Produkthaftung ausgeschlossen.
Wartungen dürfen nur bei unbelegter Matratze erfolgen.
Es dürfen nur original aks-Ersatzteile und aks-Zubehörteile verwendet werden, die für
diese Produkte freigegeben sind (siehe Kapitel Zubehör/Kombination). Ansonsten wird
jegliche Gewährleistung und Produkthaftung ausgeschlossen. Sie dürfen ohne
Zustimmung der aks GmbH keine technischen Änderungen und Ergänzungen
vornehmen.
In Deutschland gilt das Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (MPEUAnpG) einschließlich dem
Medizinprodukte-Durchführungsgesetz (MPDG) und die Medizinprodukte-Betreiberverordnung
(MPBetreibV). In anderen Ländern gelten die entsprechenden nationalen Gesetzgebungen/
Verordnungen/Vorschriften.
Für die in dieser Gebrauchsanweisung beschriebenen Produkte (zzgl. Zubehör) ist als Prüfvorschrift
der Wartungsplan in der jeweils aktuellen Fassung anzuwenden und ordnungsgemäß zu
dokumentieren.
Prüfen Sie unter normalen Innenraumbedingungen (Luftfeuchte und Temperatur). Führen Sie alle
Prüfungen am selben Produkt durch und dokumentieren Sie die Ergebnisse. Es sollten mindestens die
folgenden Angaben vorhanden sein:
•
Name und Anschrift der Prüffirma
•
Name des Prüfers
•
Prüfdatum
•
Angaben zum Produkt, u. a. Typ, Größe, Herstellungs-/Produktionsdatum, Serien-/LOT-
Nummer, ggf. Katalognummer
•
zulässiges Patientengewicht
•
Name und Anschrift des Herstellers
•
Prüfergebnisse
•
Hinweis auf nächsten Prüftermin
Seite 32
aks-varioplus
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