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16 | DX-D 45C, DX-D 45G | Einführung zum DR-Detektor
Geräteklassifizierung
Gemäß EN/IEC 60601-1, medizinische elektrische Geräte, allgemeine
Sicherheitsanforderungen, 3. Ausgabe, entspricht der DR-Detektor
einschließlich Akkupack den folgenden Klassifizierungen.
Gerät der Klasse I
Gerät vom Typ B
Eindringen von
Wasser
Entzündliche An-
ästhetika
Betrieb
Anwendungsteile
Erwartete Be-
triebsdauer
Nicht-medizinische Geräte
Folgende Komponenten sind als nicht-medizinische Geräte klassifiziert:
• DR-Detektor-Akkuladegerät
• Systemsteuereinheit
• Arbeitsstation
0292B DE 20190401 1627
Interne Stromversorgung
Ein Geräteteil des Typs B bietet einen speziellen
Schutzgrad gegen Stromschlag, insbesondere hinsicht-
lich des zulässigen Kriechstroms und der Zuverlässig-
keit der Schutzerdung.
IP53
Dieses Gerät ist vor Spritzwasser geschützt.
Dieses Gerät ist nicht für die Verwendung in Gegenwart
eines entzündlichen Anästhetikagemischs mit Luft oder
Sauerstoff oder Lachgas geeignet.
Kontinuierlicher Betrieb.
Die Röhrenseite des DR-Detektors ist ein Anwendungs-
teil.
Bis zu sieben (7) Jahren
(bei regelmäßiger Wartung und Instandhaltung gemäß
den Vorschriften von Agfa)
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