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52 | DX-G, DX-M | Einführung
• Es ist zu vermeiden, dass Wasser oder andere Flüssigkeiten über das Gerät
geschüttet werden.
• Der Digitizer entspricht den Normen EN 60601-1 und UL 60601-1 für
medizinische elektrische Geräte. Das bedeutet, dass Patienten nicht mit
dem Gerät direkt in Berührung kommen dürfen, obwohl es absolut sicher
ist. Die Bedienerkonsole muss deshalb außerhalb eines wie unten
angegebenen Radius um den Patienten platziert werden (darüber hinaus
sind die geltenden örtlichen Vorschriften zu beachten).
1.
2.
Abbildung 3: Patientenumgebung
• Der Digitizer ist zur Verwendung in allen Gebäuden geeignet, die nicht
Wohnzwecken dienen, und unter der Voraussetzung, dass der
Warnhinweis bezüglich Funkstörungen im Abschnitt
'Sicherheitsanweisungen' beachtet wird, kann es in Wohneinrichtungen
und solchen Einrichtungen verwendet werden, die direkt mit dem
Niederspannungs-Stromnetz zur Stromversorgung von Wohngebäuden
verbunden sind.
2321G DE 20181126 1428
Anmerkung:
Der DX-M unterstützt jeweils nur einen Mammographie-Platten-
und -Kassettentyp. Es muss entschieden werden, ob CR HM5.x oder
CR MM3.xR verwendet werden.
1
R = 1,5 m/4,9 Fuß (EN 60601-1) oder 1,83 m/6 Fuß (UL 60601-1).
h = 2,5 m/8,2 Fuß (EN 60601-1) oder 2,29 m/7,5 Fuß (UL 60601-1).
2
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