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Sicherheitshinweise
1
HINWEIS: Bei starker Lichteinstrahlung,
z. B. in direktem Sonnenlicht, kann die
Ablesequalität des Displays beeinträchtigt
sein.
1
HINWEIS: Zusätzliche Geräte, die
an medizinische elektrische Geräte
angeschlossen werden, müssen
nachweisbar ihren entsprechenden IEC
oder ISO Normen entsprechen (z. B. IEC
60950 für datenverarbeitende Geräte).
normativen Anforderungen für medizinische
Systeme entsprechen (siehe IEC 60601-
1-1 oder Abschnitt 16 der 3. Ausgabe der
IEC 60601-1, jeweilig).
Wer zusätzliche Geräte an medizinische
elektrische Geräte anschließt ist
verantwortlich, dass das System mit den
normativen Anforderungen für Systeme
übereinstimmt. Es wird darauf hingewiesen,
dass lokale Gesetze gegenüber obigen
normativen Anforderungen Vorrang
haben. Bei Rückfragen kontaktieren Sie
bitte Ihren örtlichen Fachhändler oder den
Technischen Dienst (Standard / directive
references: IEC 60601-1+A1+A2:1995:
6.8.2.c, 19.2.b, 19.2.c,IEC 60601-1:2005:
7.9.2.5, 8.1, 16.2.d, MDD 93/42/EEC:
Annex I clause 13.6.c)
Safety instructions
1
NOTE:
display in bright light, e.g., in direct sunlight.
1
NOTE: Additional equipment connected
to medical electrical equipment must be
able to prove their compliance with the
respective IEC or ISO standards (e.g., IEC
60950 for data processing equipment).
comply with the standard requirements
for medical systems (see IEC 60601-1-1
or Clause 16 of the 3rd Ed. of IEC 60601-
1, respectively). Anybody connecting
additional equipment to medical electrical
is therefore responsible for the system's
compliance with the standard requirements
for systems. Please note that local laws
take priority over the above-mentioned
standard requirements. If in doubt, please
consult your local specialist dealer or the
technical service department. (Standard
/ directive references: IEC 60601-
1+A1+A2:1995: 6.8.2.c, 19.2.b, 19.2.c,
IEC 60601-1:2005: 7.9.2.5, 8.1, 16.2.d,
MDD 93/42/EEC: Annex I clause 13.6.c).
Instrucciones de seguridad
1
NOTA: La exposición a luz intensa, como
la luz solar directa, puede menoscabar la
calidad de lectura de la pantalla.
1
NOTA: Los aparatos adicionales que
se conectan a equipos electromédicos,
acredite el cumplimiento de las normas CEI
o ISO correspondientes (p. ej., CEI 60950
para aparatos procesadores de datos).
cumplir los requisitos normalizados para
sistemas médicos (véase la CEI 60601-
1-1 o la sección 16 de la 3a. edición
de la CEI 60601-1, respectivamente).
Cualquier persona que conecte un aparato
adicional a equipos electromédicos está
responsable de que el sistema cumpla con
los requisitos normalizados para sistemas.
Se hace expresa constancia de que la
legislación local tiene prioridad sobre los
requisitos normalizados mencionados
previamente. En caso de duda, le rogamos
consultar a su distribuidor autorizado o
al Servicio Técnico (Referencias normas/
directivas: CEI 60601-1+A1+A2:1995:
6.8.2.c, 19.2.b, 19.2.c, CEI 60601-1:2005:
7.9.2.5, 8.1, 16.2.d, MDD 93/42/CEE:
Anexo I, cláusula 13.6.c)
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