Mise Au Rebut - LIVSANE FDIR-V22 Gebrauchsanweisung

Nom du dispositif Nom du dispositif
Version du logiciel Version du logiciel
*Les caractéristiques techniques ci-dessus peuvent être modifiées sans préavis. *Les caractéristiques techniques ci-dessus peuvent être modifiées sans préavis.
Remarque : Les exigences de précision de laboratoire ASTM dans la plage d'affichage Remarque : Les exigences de précision de laboratoire ASTM dans la plage d'affichage
de 36 à 39 °C (de 96,8 à 102,2 °F) pour ce thermomètre sont de ±0,2 °C (±0,4 °F), alors que pour les de 36 à 39 °C (de 96,8 à 102,2 °F) pour ce thermomètre sont de ±0,2 °C (±0,4 °F), alors que pour les
thermomètres au mercure, l'exigence selon les normes ASTM E 667 – 86 est de ±0,1 °C (±0,2 °F). thermomètres au mercure, l'exigence selon les normes ASTM E 667 – 86 est de ±0,1 °C (±0,2 °F).

15. Mise au rebut

15. Mise au rebut
REMARQUES : REMARQUES :
Pour la manipulation et l'élimination des piles, veuillez respecter la législation locale applicable. Pour la manipulation et l'élimination des piles, veuillez respecter la législation locale applicable.
Retirez les piles si vous prévoyez de ne pas utiliser le dispositif pendant une période prolongée. Retirez les piles si vous prévoyez de ne pas utiliser le dispositif pendant une période prolongée.
Pour protéger l'environnement, rapportez les piles usagées à votre revendeur ou à des sites de collecte Pour protéger l'environnement, rapportez les piles usagées à votre revendeur ou à des sites de collecte
appropriés, selon les réglementations nationales ou locales en vigueur. appropriés, selon les réglementations nationales ou locales en vigueur.
16. Pictogrammes normalisés 16. Pictogrammes normalisés
V22 BOOK.indb 39 V22 BOOK.indb 39
Thermomètre infrarouge sans contact Thermomètre infrarouge sans contact
V1.0 V1.0
Une fois à la fin de son cycle de vie, ne jetez pas le produit avec les ordures ménagères, mais Une fois à la fin de son cycle de vie, ne jetez pas le produit avec les ordures ménagères, mais Une fois à la fin de son cycle de vie, ne jetez pas le produit avec les ordures ménagères, mais Une fois à la fin de son cycle de vie, ne jetez pas le produit avec les ordures ménagères, mais
rapportez-le à un point de collecte pour le recyclage des équipements électroniques. Les déchets rapportez-le à un point de collecte pour le recyclage des équipements électroniques. Les déchets rapportez-le à un point de collecte pour le recyclage des équipements électroniques. Les déchets rapportez-le à un point de collecte pour le recyclage des équipements électroniques. Les déchets rapportez-le à un point de collecte pour le recyclage des équipements électroniques. Les déchets
d'équipements électriques et électroniques peuvent avoir des effets potentiellement dommageables sur d'équipements électriques et électroniques peuvent avoir des effets potentiellement dommageables sur d'équipements électriques et électroniques peuvent avoir des effets potentiellement dommageables sur d'équipements électriques et électroniques peuvent avoir des effets potentiellement dommageables sur d'équipements électriques et électroniques peuvent avoir des effets potentiellement dommageables sur
l'environnement. Une mise au rebut inappropriée peut provoquer une accumulation de toxines nocives l'environnement. Une mise au rebut inappropriée peut provoquer une accumulation de toxines nocives l'environnement. Une mise au rebut inappropriée peut provoquer une accumulation de toxines nocives l'environnement. Une mise au rebut inappropriée peut provoquer une accumulation de toxines nocives l'environnement. Une mise au rebut inappropriée peut provoquer une accumulation de toxines nocives
dans l'air, l'eau et le sol, et avoir des effets dommageables pour la santé humaine. dans l'air, l'eau et le sol, et avoir des effets dommageables pour la santé humaine. dans l'air, l'eau et le sol, et avoir des effets dommageables pour la santé humaine.
Conforme à la Directive européenne relative aux dispositifs médicaux (93 / 42 / CEE), l'organisme notifié Conforme à la Directive européenne relative aux dispositifs médicaux (93 / 42 / CEE), l'organisme notifié Conforme à la Directive européenne relative aux dispositifs médicaux (93 / 42 / CEE), l'organisme notifié Conforme à la Directive européenne relative aux dispositifs médicaux (93 / 42 / CEE), l'organisme notifié
est SGS Belgium NV. est SGS Belgium NV. est SGS Belgium NV.
Représentant autorisé établi dans la Communauté européenne. Représentant autorisé établi dans la Communauté européenne.
Attention : voir le mode d'emploi ! Attention : voir le mode d'emploi !
Attention ! Voir les documents d'accompagnement. Attention ! Voir les documents d'accompagnement.
Partie appliquée de type BF Partie appliquée de type BF
Code de lot Code de lot
IP22 IP22
Code IP du dispositif : degré de protection du dispositif contre la pénétration de corps étrangers solides Code IP du dispositif : degré de protection du dispositif contre la pénétration de corps étrangers solides
Mise au rebut conformément à la Directive 2002 / 96 / CE (DEEE) Mise au rebut conformément à la Directive 2002 / 96 / CE (DEEE)
Conserver au sec Conserver au sec
Entreposer en position debout Entreposer en position debout
Fragile ! Manipuler avec précaution Fragile ! Manipuler avec précaution
Limite d'empilement Limite d'empilement
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18/10/2020 22:32 18/10/2020 22:32