Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
FRANÇAIS
GARANTIE, ENTRETIEN ET RÉPARATION
GARANTIES
Sauf disposition expresse contraire du présent Contrat :
i) Hologic garantit au client initial que l'équipement qu'elle fabrique fonctionnera
conformément aux spécifications du produit publiées et ce, pendant un (1) an à
compter de la date d'expédition ou, si une installation est nécessaire, à partir de
la date d'installation (« Période de garantie ») ; ii) les tubes à rayons X utilisés pour
la mammographie numérique sont garantis pendant vingt-quatre (24) mois, au
cours desquels une garantie totale s'applique pendant les douze (12) premiers
mois, suivie d'une garantie au prorata en mode linéaire durant les mois 13 à 24 ;
iii) les pièces de rechange et les éléments reconstruits sont garantis pendant
le reste de la Période de garantie ou quatre-vingt-dix (90) jours à compter de
l'expédition, selon le délai le plus long ; iv) les fournitures consommables sont
garanties conformes aux spécifications publiées pendant une période prenant fin
à la date de péremption indiquée sur leur emballage respectif ; v) le logiciel sous
licence est garanti pour un fonctionnement conforme aux spécifications publiées ;
vi) les prestations de services sont garanties conformes aux règles de l'art ; vii)
l'équipement non fabriqué par Hologic est garanti par le fabricant concerné et
ladite garantie peut s'étendre aux clients Hologic dans les limites autorisées par le
fabricant de cet équipement non fabriqué par Hologic. Hologic ne garantit pas que
les produits pourront être utilisés sans interruption ni erreur, ni que les produits
fonctionneront avec des produits tiers non agréés par Hologic.
Ces garanties ne s'appliquent pas à un article ayant été : (a) réparé, déplacé ou
modifié par des personnes autres que le personnel de maintenance agréé par
Hologic ; (b) soumis à des abus physiques (y compris thermiques ou électriques),
des contraintes ou un mauvais usage ; (c) conservé, entretenu ou utilisé au
mépris des spécifications ou instructions Hologic applicables, ce qui inclut le refus
d'installer les mises à niveau logicielles recommandées par Hologic ; ou (d) désigné
comme un produit fourni sous une garantie autre que celle accordée par Hologic,
une version préliminaire ou un produit « en l'état ».
ASSISTANCE TECHNIQUE ET INFORMATIONS SUR LE RETOUR DU PRODUIT
Contactez l'assistance technique d'Hologic concernant la mise au rebut appropriée
des pièces du système d'hystéroscope Omni ou si le système d'hystéroscope Omni
ne fonctionne pas comme prévu. Si le produit doit être retourné à Hologic pour une
raison quelconque, l'assistance technique vous fournira un numéro d'autorisation de
retour produit (RMA) et un kit pour matériaux présentant un risque biologique, le cas
échéant. Retourner le système d'hystéroscope Omni conformément aux instructions
fournies par l'assistance technique. S'assurer de nettoyer et de stériliser le produit
avant de le renvoyer et inclure tous les accessoires dans la boîte contenant l'unité
à retourner.
Retourner les produits usagés ou ouverts conformément aux instructions
fournies dans le kit de gestion des substances présentant un risque biologique
fourni par Hologic.
Informations complémentaires
Pour toute assistance technique ou pour obtenir des informations relatives au
réapprovisionnement aux États-Unis, veuillez contacter :
Hologic, Inc.
250 Campus Drive
Marlborough, MA 01752 États-Unis
Téléphone : 1 800 442 9892
(appel gratuit aux États-Unis)
www.hologic.com
Les clients internationaux doivent contacter leur distributeur ou représentant
commercial d'Hologic local :
Représentant européen
Hologic BVBA
Da Vincilaan 5
1930 Zaventem, Belgium
Téléphone : +32 2 711 46 80
Symboles utilisés sur l'étiquetage
Mandataire agréé dans la Communauté européenne
Code du lot
Référence du catalogue
utiliser jusqu'au
Fabricant
Les parties en contact avec la patiente ne contiennent pas de
phtalates
Numéro de série
Conformément à la loi fédérale américaine, la vente de ce
dispositif ne peut être effectuée que par un médecin ou sur
ordonnance médicale.
Ne pas réutiliser
Ne pas restériliser
Méthode de stérilisation utilisant l'irradiation
Consulter la notice d'utilisation
Contenu
Non stérile
Mise en garde
Date de fabrication
Pièce appliquée de type BF
Hologic, Omni et MyoSure et les logos correspondants sont des
marques déposées de la société Hologic, Inc. et/ou de ses filiales aux
États-Unis et dans d'autres pays. Les autres marques commerciales,
marques déposées et noms de produits utilisés appartiennent à leurs
propriétaires respectifs.
© 2018-2020 Hologic, Inc.
6
DEHP
AW-17817-901 Rév. 008
Werbung
