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Inhaltsverzeichnis - Ge Seer 1000 Gebrauchsanweisung

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Inhaltsverzeichnis
Inhalt
1
Einleitung ............................................................................................................... 9
Zielgruppe ........................................................................................................................................ 10
Indikation .......................................................................................................................................... 10
Zweckbestimmung ...................................................................................................................... 10
Gegenanzeigen ............................................................................................................................. 10
Verschreibungspflichtiges Gerät .......................................................................................... 10
Bestimmungen und Sicherheitsinformationen ............................................................ 11
Die Bedeutung der Signalwörter ...........................................................................11
Sicherheitshinweise......................................................................................................12
Klassifizierungen des medizinischen Geräts ...................................................17
Zertifizierung ....................................................................................................................18
Genauigkeit des Eingangssignals .........................................................................18
EMS/EMV/HF-Warnung ..............................................................................................19
Biokompatibilität ............................................................................................................20
Informationen über Ersatzteile und Zubehör .................................................20
Verantwortlichkeit des Herstellers .......................................................................20
Informationen auf Produkt und Verpackung .................................................21
Identifizierung der Ausrüstung .............................................................................................. 28
Typenschild .......................................................................................................................28
Seriennummernformat und Produktcode ........................................................29
Software-Identifikation ...............................................................................................31
Hinweise zur Wartung ............................................................................................................... 32
Wartungsbedarf .............................................................................................................32
Garantiehinweis .............................................................................................................32
Weitere Hilfe .....................................................................................................................32
Informationen über diese Gebrauchsanweisung ....................................................... 33
Zweck der Gebrauchsanweisung .........................................................................33
Konventionen für die Gebrauchsanweisung ..................................................33
Mitgeltende Dokumente ............................................................................................35
2067634-101 Revision E
SEER™ 1000
3

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