Uso Previsto; Avvertenze E Precauzioni - Atos Medical FREEVENT Neckband Bedienungsanleitung

ITALIANO

Uso previsto

Il collare FREEVENT viene utilizzato per mantenere nella
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corretta posizione endotracheale la cannula ed il bottobne
stomale. Si tratta di un dispositivo monouso destinato a pazienti
adulti e pediatrici.
Non per uso neonatale.

Avvertenze e precauzioni

Assicurarsi che il collare FREEVENT sia fissato saldamente
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per evitare che si scolleghi dalla cannula. Per evitare infezioni,
sostituire il collare FREEVENT ogni 24 ore. Se il collare
®
FREEVENT è troppo stretto, possono verificarsi traumi
®
da pressione.
Istruzioni per l'uso
Collare Freevent in due pezzi con chiusure VELCRO .
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Infilare la parte in VELCRO e la parte stretta in materiale
espanso attraverso gli occhielli della flangia della cannula;
infilare per primo il pezzo più corto (1-2). Fissare la fascetta larga
VELCRO della sezione corta alla sezione lunga del collare,
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secondo la lunghezza e la compressione adeguate. Tagliare il
materiale in eccesso della sezione lunga (3).
Collare Freevent monopezzo con linguette diagonali.
Infilare le linguette diagonali attraverso le fessure del collare
(1) e tagliare il collare per adattarlo alle dimensioni del collo
senza tagliare le fascette diagonali. (Tabella 1). Consigliamo
di fare un nodo sull'aletta prima di fissarla alla flangia della
cannula (2). Infilare una delle alette attraverso la flangia
della cannula da un lato e legarla con un doppio nodo (3) per
fissarla alla cannula. Procedere in modo analogo sull'altro
lato(4). Accertarsi che entrambe le alette siano legate e fissate
saldamente. Tagliare il materiale in eccesso dalle alette con
un taglio diritto (5) lasciando comunque un po' di materiale
in più per poterle slegare.
Smaltimento
Durante lo smaltimento di un dispositivo medicale usato,
attenersi sempre alle pratiche mediche e alle disposizioni
nazionali relative ai rifiuti a rischio biologico.
Segnalazioni
Si prega di notare che qualsiasi incidente grave verificatosi in
relazione al dispositivo deve essere segnalato al fabbricante
e all'autorità nazionale del Paese in cui risiede l'utilizzatore
e/o il paziente.
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