Utilização Prevista; Instruções De Utilização - Atos Medical FREEVENT Neckband Bedienungsanleitung

PORTUGUÊS
Utilização prevista
A fita para o pescoço FREEVENT fixar a cánula ou botão no
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local conectado à traqueia. Trata-se de um dispositivo de uso
único destinado a pacientes adultos e pediátricos.
Está contraindicado para o uso neonatal.
Advertências e precauções
Certifique-se de que a fita para o pescoço FREEVENT está
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firmemente presa para evitar que se separe da cânula. Para evitar
infeções, substitua a fita para o pescoço FREEVENT a cada
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24 horas. Poderão surgir traumatismos resultantes por pressão,
se a fita para o pescoço FREEVENT estiver demasiado apertada
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Instruções de utilização
Fita para o pescoço Freevent de duas peças com fixadores da
marca VELCRO .
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Passe o VELCRO e a parte de espuma estreita através dos olhais
da flange do tubo do pescoço; a peça mais curta primeiro (1–2).
Prenda a patilha larga da marca VELCRO da secção curta
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à secção comprida da fita para o pescoço, tendo em atenção
o comprimento e a compressão corretas. Corte o excesso de
material da secção comprida (3).
Fita para o pescoço Freevent de uma peça com laços de sarja.
Passe os laços de sarja através das aberturas da fita para o
pescoço (1) e corte a fita para o pescoço, de modo a ajustar ao
tamanho do pescoço sem cortar os laços de sarja (tabela 1).
Recomendamos que dê um nó em cada fita antes de os prender
à flange do tubo do pescoço (2). Passe uma das fitas em sarja
através da flange do pescoço de um dos lados e prenda com nó
duplo (3) para fixar a fita à flange do pescoço. Depois, faça o
mesmo do outro lado (4). Certifique-se que ambas as fitas em
sarja estão devidamente apertadas e fixas. Corte o excesso do
material de sarja com um corte reto (5), deixando uma margem
que depois lhe permita desfazer o nó.
Eliminação
Siga sempre a prática médica e os requisitos nacionais relativos
a resíduos com perigo biológico ao eliminar um dispositivo
médico usado.
Comunicação de incidentes
Tenha em atenção que qualquer incidente grave que tenha
ocorrido, relacionado com o dispositivo, deve ser comunicado
ao fabricante e à autoridade nacional do país onde o utilizador
e/ou o paciente residem.
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