Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 16
SLOVENČINA
Účel použitia
Pás na krk Freevent Neckband sa používa na pridŕžanie
trubice alebo gombíka pripájaného k priedušnici na mieste.
Je to jednorazovo použiteľná pomôcka určená pre dospelých
a pediatrických pacientov.
Nie je určená na použitie u novorodencov.
Výstrahy a preventívne opatrenia
Uistite sa, že je pás na krk Freevent Neckband riadne pripevnený,
aby sa zabránilo odpojeniu od trubice. Pás na krk Freevent
Neckband vymieňajte každých 24 hodín, aby sa zabránilo
infekcii. Ak budete pás na krk Freevent Neckband nosiť nasadený
príliš tesne, môže to spôsobiť tlakom vyvolané poranenie.
Pokyny na používanie
Dvojdielny pás na krk Freevent Neckband s upínacími popruhmi
značky VELCRO
.
®
Prevlečte oba upínacie popruhy VELCRO a úzku penovú časť
cez očká na krčnej prírube trubice – najprv najkratší diel (1 – 2).
Široké uško popruhu značky VELCRO
krátkej časti pripevnite
®
k dlhej časti pásu na krk v správnej dĺžke a so správnym
utiahnutím. Prebytočný materiál dlhej časti odstrihnite (3).
Jednodielny pás na krk Freevent Neckband s keprovými pútkami.
Prevlečte keprové pútka cez štrbiny v páse na krk (1) a skráťte
pás na krk podľa veľkosti krku bez odstrihnutia keprových
pútok (tabuľka 1). Pred priviazaním ku krčnej prírube trubice
odporúčame vytvoriť na keprovom pútku uzol (2). Prevlečte
jedno z keprových pútok cez krčnú prírubu na jednej strane
a uviazaním dvojitého uzla (3) pripevnite keprové pútko ku
krčnej prírube. Potom zopakujte ten istý postup na druhej strane
(4). Uistite sa, že sú obidve keprové pútka pevne priviazané
a zaistené. Prebytočný keprový materiál rovno odstrihnite (5),
pričom ponechajte dostatočnú dĺžku umožňujúcu rozviazanie.
Likvidácia
Pri likvidácii použitej zdravotníckej pomôcky vždy dodržiavajte
lekársku prax a vnútroštátne požiadavky týkajúce sa biologického
nebezpečenstva.
Nahlasovanie incidentov
Upozorňujeme, že každý závažný incident, ku ktorému dôjde
v súvislosti s touto pomôckou, je nutné nahlásiť výrobcovi
a príslušnému vnútroštátnemu orgánu krajiny, v ktorej má
používateľ a/alebo pacient bydlisko.
29

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis