Advertencias Y Precauciones - Atos Medical FREEVENT Neckband Bedienungsanleitung

ESPAÑOL
Indicaciones
La banda del cuello FREEVENT se utiliza para sujetar un
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tubo o botón que se conecta a la tráquea, manteniéndolo en
su lugar. Se trata de un dispositivo diseñado para pacientes,
adultos y niños.
No está indicado para uso neonatal.

Advertencias y precauciones

Asegúrese de que la banda del cuello FREEVENT está bien
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sujeta para evitar que se desconecte del tubo. Para prevenir
infecciones, sustituya la banda del cuello FREEVENT cada
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24 horas. Pueden producirse traumatismos por presión si la
banda del cuello FREEVENT se lleva muy ajustada.
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Instrucciones de uso
Banda del cuello Freevent de dos piezas con sujeciones de
marca VELCRO .
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Introduzca el VELCRO y la pieza de espuma estrecha a través
de los ojales de la pestaña del cuello del tubo; la pieza más corta
en primer lugar (1-2). Fije la lengüeta de marca VELCRO ancha
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de la sección corta a la sección de la banda del cuello larga
con la longitud y compresión adecuadas. Recorte el material
sobrante de la sección larga (3).
Banda del cuello Freevent de una sola pieza con ataduras de sarga.
Introduzca las ataduras de sarga por las aberturas de la banda
del cuello (1) y recorte la banda para que se ajuste al tamaño del
cuello, sin cortar las ataduras de sarga (Tabla 1). Recomendamos
hacer un nudo en la sarga antes de atarla a la pestaña del cuello
del tubo (2). Introduzca una de las ataduras de sarga a través
de la pestaña del cuello en un lado y átela con un nudo doble
(3) para asegurar la sarga a la pestaña. Luego haga lo mismo
en el otro lado (4). Cerciórese de que ambas ataduras de sarga
estén bien apretadas y seguras. Recorte el exceso de material de
sarga con un corte recto (5) pero deje algo para poder desatar.
Eliminación
Cuando deseche el dispositivo médico usado, siga siempre las
prácticas médicas y los requisitos nacionales sobre los productos
que suponen un riesgo biológico.
Notificación
Tenga en cuenta que cualquier incidente grave que se haya
producido en relación con el dispositivo se comunicará al
fabricante y a la autoridad nacional del país en el que resida el
usuario y/o el paciente.
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