Gebruiksaanwijzing - Atos Medical FREEVENT Neckband Bedienungsanleitung

NEDERLANDS
Beoogd gebruik
De FREEVENT -nekband wordt gebruikt om een cannula of
®
button die met de trachea verbonden is op zijn plaats te houden.
Het is een hulpmiddel voor eenmalig gebruik voor volwassen
en pediatrische patiënten.
Niet bestemd voor neonataal gebruik.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Zorg ervoor dat de FREEVENT -nekband stevig vastzit om
®
te voorkomen dat deze loskomt van de cannula. Om infecties
te voorkomen dient u de FREEVENT -nekband om de 24 uur
®
te vervangen. Als de FREEVENT -nekband te strak wordt
®
gedragen, kan er een door druk geïnduceerd trauma ontstaan.

Gebruiksaanwijzing

Tweedelige Freevent-nekband met VELCRO -klittenbandbeve-
®
stigingen. Steek het smalle gedeelte van zowel de VELCRO als
het schuim met het kortste stuk als eerste door de oogjes van de
nekflens van de buis (1-2). Bevestig het brede VELCRO -lipje
®
van het korte gedeelte aan het lange nekbandgedeelte op de juiste
lengte en met de juiste druk. Knip het overtollige materiaal van
de lange sectie (3) weg.
Eendelige Freevent-nekband met veterbevestiging.
Steek de veterbevestigingen door de sleuven in de nekband
(1) en knip de nekband bij om deze aan de nekmaat aan te
passen zonder de veterbevestigingen door te knippen (tabel
1). We raden aan om een knoop in de veter te leggen voordat
u deze aan de nekflens van de buis (2) vastbindt. Steek een
van de veterbevestigingen aan één zijde door de nekflens
en bind deze met een dubbele knoop (3) vast, zodat de veter
goed aan de nekflens vastzit. Doe vervolgens hetzelfde aan
de andere zijde (4). Zorg ervoor dat beide veterbevestigingen
goed zijn vastgebonden en stevig vastzitten. Knip overtollig
vetermateriaal recht af (5), maar laat wat zitten om de veters
weer te kunnen losmaken.
Afvoer
Volg bij het afvoeren van een gebruikt medisch hulpmiddel
altijd de medische praktijk en nationale voorschriften met
betrekking tot biologisch gevaar.
Meldingen
Let op: elk ernstig incident dat zich in verband met het hulpmiddel
heeft voorgedaan, moet worden gemeld aan de fabrikant en
de nationale autoriteit van het land waar de gebruiker en/of
de patiënt woont.
17