Verwendungszweck; Allgemeine Vorsichtshinweise - F&P Optiflow Junior 2+ Handbuch

F&P Optiflow

Verwendungszweck

Die Optiflow Junior 2+ Nasenkanüle von Fisher & Paykel
Healthcare ist eine Einmal-Nasenkanüle, die in
Verbindung mit einem System zur nasalen High-Flow-
Therapie verwendet wird, mit der spontanatmenden
Patienten mit Bedarf an Atemunterstützung erwärmter
und befeuchteter nasaler High Flow zugeführt wird.
Dieses Produkt ist für die Verwendung in Krankenhäusern
vorgesehen und muss von einem Arzt verordnet werden.
Die F&P Optiflow Junior 2+ Nasenkanüle ist für die
Verwendung bei Säuglingen und Kindern mit einem
Gewicht von über 8 kg vorgesehen.
Allgemein Warnhinweise
• Dieses Produkt ist nur für die Verwendung mit Geräten,
Zubehör und Ersatzteilen, die von F&P zugelassen sind,
entwickelt und überprüft worden. Die Verwendung von
Geräten, Zubehör und Ersatzteilen, welche nicht
zugelassen sind, kann die Leistung des Produkts und
die Sicherheit des Patienten (u. a. möglicherweise
schwerwiegende Schädigung des Patienten)
beeinträchtigen.
• Der Patient (z. B. seine Sauerstoffsättigung) muss
ständig angemessen überwacht werden. Andernfalls
(wenn z. B. der Gasfluss unterbrochen wird) kann eine
schwerwiegende Schädigung oder der Tod eintreten.
• Wenn zusätzlicher Sauerstoff gegeben wird, sind
Zündquellen vom Patienten fernzuhalten.
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Junior 2+ Nasenkanüle
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ALLGEMEINE VORSICHTSHINWEISE

• Den Patienten regelmäßig überwachen, um die
Unversehrtheit der Haut zu gewährleisten und
sicherzustellen, dass die Haut unterhalb der Kanüle
trocken bleibt. Zur Vermeidung von Reizungen kann
zwischen Kanüle und Oberlippe des Patienten ein
Hautschutz aufgebracht werden.
• Dieses Produkt NICHT einweichen, sterilisieren oder
wiederverwenden. Kontakt mit Chemikalien,
Reinigungs -mitteln oder Handdesinfektionsmitteln
vermeiden. Sekret auf der Kanüle und den Prongs lässt
sich durch vorsichtiges Abwischen mit einem feuchten
Tuch entfernen.
• Eine Wiederverwendung kann zur Übertragung
infektiöser Agenzien, zum Abbruch der Behandlung, zu
schweren Schädigungen oder zum Tod führen.
• Die Kanüle während des Anlegens NICHT
auseinanderziehen; dadurch kann es zu erhöhtem Druck
auf die Haut des Patienten kommen. Falls notwendig,
kann die Kanüle neu positioniert werden.
• Die Schläuche können eine Strangulationsgefahr oder
die Gefahr einer Atemwegsbehinderung darstellen.
• NICHT verwenden, wenn am Produkt oder an der
Verpackung manipuliert wurde.
• Sicherstellen, dass der Patient nicht auf den Schläuchen
liegt, weil dadurch Druck auf Ohren oder Gesicht des
Patienten ausgeübt werden könnte.
• Das Produkt ist nur bei Versorgung mit medizinischem
Gas zu verwenden. Bei der mit diesem Produkt
verwendeten Gasversorgung kann unerwartet die
Zufuhr von Sauerstoff oder der Gasfluss abbrechen.
• Wird dieses Produkt nicht gemäß den Anweisungen
sowie den Transport-, Lagerungs- und
Betriebsbedingungen verwendet, die in der
Produktkennzeichnung und der Benutzeranleitung
aufgeführt sind, können die Leistung des Produkts und
die Sicherheit des Patienten (u. a. möglicherweise
schwerwiegende Schädigung des Patienten)
beeinträchtigt werden.
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