Tekniske Specifikationer - F&P Optiflow Junior 2+ Handbuch

FORSIGTIGHEDSREGLER
• Slangerne må IKKE omvikles, isoleres, strækkes
eller klemmes, da dette kan forringe produktets
ydeevne eller kompromittere sikkerheden
(herunder potentielt forårsage alvorlig
patientskader).
• Monitorér kondensat for at forhindre tilstopning eller
ansamling af væske. Dræn fra patienten efter
behov.
Kontraindikationer
Denne terapi bør ikke anvendes i tilfælde, hvor
kontinuerligt positivt luftvejstryk (CPAP) er
kontraindiceret. Dette omfatter:
• Ikke-spontan vejrtrækning.
• Skade, medfødte misdannelser og anatomiske
misdannelser, hvor bi-nasale spidser er
kontraindiceret, eller fysiske forhold, hvor positivt
luftvejstryk er kontraindiceret, herunder, men ikke
begrænset til pneumothorax, pneumocephalus,
lækage af cerebrospinalvæske og hypotension.
• Skade/traume/svær deformitet, som vil kunne
forværres ved brug af nasale spidser eller maske.
47

Tekniske specifikationer

Dette produkt er til engangsbrug.
Dette produkt er ikke fremstillet med
naturlig gummilatex.
Dette produkt indeholder ikke PVC eller
ftalater (DEHP, DBP, BBP).
Dette produkt er beregnet til at blive
anvendt i maksimalt 7 dage.
FORSIGTIG
Brug af dette produkt i mere end 7 dag kan forringe
produktets ydeevne eller kompromittere sikkerheden
(herunder potentielt forårsage alvorlig patientskade).
DRIFTSBETINGELSER
• Område for omgivende temperatur: 18 til 26 °C.
GODKENDT KOMPATIBELT UDSTYR/TILBEHØR
Se tabellen vedrørende en komplet liste over
godkendte respirationsslangesæt og tilbehør.
• MR850 befugter i invasiv tilstand med godkendte
respirationsslangesæt, tilbehør og kammersæt.
• AIRVO™ 2 befugter i standardindstilling med
godkendte respirationsslangesæt, tilbehør og
kammersæt.
• OPT014 iltslange.
DANSK
da