Avsedd Användning; Allmänna Varningar; Allmänna Säkerhetsåtgärder - F&P Optiflow Junior 2+ Handbuch

F&P Optiflow
Avsedd användning
Fisher & Paykel Healthcare Optiflow Junior 2+
näsgrimma är en näsgrimma för engångsbruk avsedd
att användas med ett behandlingssystem för högt
flöde för att leverera behandling med uppvärmt och
befuktat högt nasalt flöde till patienter som
spontanandas och behöver andningsstöd.
Produkten är utformad för användning i sjukhusmiljöer
och måste förskrivas av en läkare.
F&P Optiflow Junior 2+ näsgrimma är avsedd för
användning på spädbarn och barn som väger mer
än 8 kg.
Allmänna varningar
• Produkten är endast utformad och verifierad för
användning med utrustning, tillbehör och reservdelar
som har godkänts av F&P. Användning av utrustning,
tillbehör eller reservdelar som inte har godkänts för
produkten kan försämra prestandan och utgöra en
säkerhetsrisk (bl.a. allvarlig patientskada).
• Patienten måste hela tiden övervakas på lämpligt
sätt (bl.a. med avseende på syremättnad). Att inte
övervaka patienten kan leda till allvarlig skada eller
dödsfall (t.ex. i händelse av ett avbrott i gasflödet).
• Om extra syrgas används ska antändningskällor
hållas på avstånd från patienten.
33
Junior 2+ näsgrimma
™
ALLMÄNNA SÄKERHETSÅTGÄRDER
• Övervaka patienten regelbundet och säkerställ att
huden under näsgrimman är hel och torr. En
barriärfilm kan användas mellan näsgrimman och
patientens överläpp för att förhindra irritation.
• Produkten får INTE blötläggas, steriliseras eller
återanvändas. Kontakt med kemikalier,
rengöringsmedel och handsprit ska undvikas. Sekret
på näsgrimman och näsprongerna kan torkas av
försiktigt med en fuktig trasa.
• Återanvändning kan leda till överföring av
smittsamma ämnen, avbrott i behandlingen, allvarlig
skada eller dödsfall.
• Sträck INTE ut näsgrimman vid applicering eftersom
det kan leda till ökat tryck på patientens hud.
Näsgrimman kan om nödvändigt ompositioneras.
• Slangen kan utgöra en risk för strypning och
restriktion av luftvägarna.
• Produkten får INTE användas om förpackningen
har manipulerats.
• Se till att patienten inte ligger på slangen eftersom det
kan skapa ett tryck på patientens öron eller ansikte.
• Produkten får endast användas med gasförsörjning
av medicinsk kvalitet. Avbrott i leveransen av syrgas
eller flöde kan oväntat uppstå med gasförsörjningen
som används med den här enheten.
• Underlåtenhet att applicera och använda produkten
enligt anvisningarna och transport-, förvarings- och
användningsförhållandena som anges på etiketten
och i bruksanvisningen kan försämra produktens
prestanda och utgöra en säkerhetsrisk (bl.a.
allvarlig patientskada).
SVENSKA sv